EB3

La lignée cellulaire EB3 est un modèle de lymphome de Burkitt humain issu à l’origine d’un jeune enfant atteint d’une tumeur maxillaire en Ouganda. Elle fait partie des nombreuses lignées cellulaires de lymphome de Burkitt établies lors des premières recherches sur les caractéristiques immunologiques et biologiques de cette tumeur maligne. Il convient de noter que les cellules EB3 présentent une forte réactivité immunofluorescente membranaire lorsqu’elles sont mises en contact avec du sérum provenant de patients atteints d’un lymphome de Burkitt en rémission à la suite d’une chimiothérapie, ce qui suggère la présence d’antigènes associés à la tumeur à leur surface. Cette réactivité est probablement médiée par des anticorps de classe IgG, comme l’ont montré des réactifs anti-IgG conjugués à la fluorescéine. On a constaté que la lignée EB3 réagissait fortement, tout comme d’autres lignées dérivées du lymphome de Burkitt telles que Jijoye, B35M et SL1, tandis que certaines autres lignées de Burkitt, comme Raji, ne présentaient pas de réactivité similaire dans les mêmes conditions.

Les cellules EB3 figuraient parmi celles utilisées dans les premières études comparatives visant à distinguer les réponses spécifiques à la tumeur des réponses isoantigéniques dans le lymphome de Burkitt. Ces recherches ont démontré que les sérums de certains patients — en particulier ceux en rémission complète — pouvaient reconnaître de manière sélective les cellules du lymphome de Burkitt par rapport à la moelle osseuse normale ou aux lymphocytes provenant du même donneur, ce qui indique la présence de marqueurs immunogéniques spécifiques à la tumeur. De plus, les cellules EB3 présentaient des caractéristiques morphologiques et immunophénotypiques compatibles avec celles des grandes cellules du lymphome de Burkitt de type lymphoblastique, qui ont tendance à présenter une coloration membranaire granulaire intense lorsqu’elles sont exposées à un sérum réactif. Ce profilage immunologique historique des cellules EB3 a contribué à jeter les bases d’études ultérieures visant à explorer les antigènes spécifiques à la tumeur dans les hémopathies malignes lymphoïdes.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.