EB3

EB3細胞株はヒトバーキットリンパ腫モデルで、もともとはウガンダの上顎腫瘍の幼児から得られたものである。この悪性腫瘍の免疫学的および生物学的特性に関する初期の研究中に作られた、確立されたバーキットリンパ腫細胞株の一つである。注目すべきは、EB3細胞は、化学療法後の寛解期にあるバーキットリンパ腫患者の血清でプローブすると、強い膜免疫蛍光反応性を示すことで、その表面に腫瘍関連抗原が存在することを示唆している。この反応性は、フルオレセイン標識抗IgG試薬を用いて示されたように、IgGクラスの抗体によって媒介される可能性が高い。EB3は、Jijoye、B35M、SL1のような他のバーキット由来株と同様に強く反応することがわかったが、Rajiのような他のバーキット株は、同じ条件下では同様の反応性を示さなかった。

EB3細胞は、バーキットリンパ腫における腫瘍特異的反応と等抗原性反応を区別するための初期の比較研究に用いられた細胞の一つである。これらの研究により、一部の患者、特に完全寛解患者の血清が、正常骨髄や同じドナーのリンパ球よりもバーキットリンパ腫細胞を選択的に認識することが示され、腫瘍特異的免疫原性マーカーが示された。さらに、EB3細胞は、反応性血清に曝されると明るい顆粒膜染色を示す傾向がある大型リンパ芽球様バーキットリンパ腫細胞と一致する形態学的および免疫表現型の特徴を示した。EB3のこの歴史的な免疫学的プロファイリングは、後にリンパ系悪性腫瘍における腫瘍特異的抗原を探索する研究の基礎を築くのに役立った。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。