Gå direkt till innehållet
EB3
Vävnad
Ben
Sjukdom
Burkitt-lymfom
Metastaseringsställe
Ben
Synonymer
EB-3, Epstein-Barr-3, GM04679

EB3

Cell line · Produktnummer 300373

The EB3 cell line is a human Burkitt lymphoma model that was originally derived from a young child with a maxillary tumor in Uganda. It is one of several ...

€430.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

EB3-cellinjen är en human Burkitt-lymfom-modell som ursprungligen härrör från ett litet barn med en tumör i överkäken i Uganda. Det är en av flera etablerade Burkitt-lymfomcellinjer som skapades under tidiga undersökningar av de immunologiska och biologiska egenskaperna hos denna malignitet. EB3-cellerna uppvisar en stark membranimmunofluorescensreaktivitet när de undersöks med serum från Burkitt-lymfompatienter som är i remission efter kemoterapi, vilket tyder på att tumörassocierade antigener finns på cellytan. Denna reaktivitet medieras sannolikt av antikroppar av IgG-klass, vilket visades med fluoresceinkonjugerade anti-IgG-reagenser. EB3 visade sig reagera starkt tillsammans med andra Burkitt-deriverade linjer som Jijoye, B35M och SL1, medan vissa andra Burkitt-linjer, som Raji, inte uppvisade liknande reaktivitet under samma förhållanden.

EB3-celler var bland dem som användes i tidiga jämförande studier för att skilja mellan tumörspecifika och isoantigena reaktioner vid Burkitt-lymfom. Dessa undersökningar visade att serum från vissa patienter - särskilt de som var i fullständig remission - selektivt kunde känna igen Burkitt-lymfomceller jämfört med normal benmärg eller lymfocyter från samma givare, vilket tyder på tumörspecifika immunogena markörer. Dessutom uppvisade EB3-celler morfologiska och immunofenotypiska egenskaper som överensstämmer med stora lymfoblastliknande Burkitt-lymfomceller, som tenderar att uppvisa ljus granulär membranfärgning när de utsätts för reaktivt serum. Denna historiska immunologiska profilering av EB3 bidrog till att lägga grunden för senare studier som undersöker tumörspecifika antigener i lymfoida maligniteter.

Vävnad
Ben
Sjukdom
Burkitt-lymfom
Metastaseringsställe
Ben
Ansökningar
3D-cellodling, Immunologi
Synonymer
  • EB-3
  • Epstein-Barr-3
  • GM04679

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Upphängning
Biosäkerhetsnivå
2

03Egenskaper

Morfologi
Lymfoblast
Celltyp
B-lymfocyt

04Identifierare

Källa
EB3 (Cytion katalognummer 300373)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1185

05Uttryck och mottaglighet

Ytantigener
HLA A3, Aw32, Cw2
Isoenzymer
G6PD, A
Virus
EBV (EBNA pos)

06Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% värmeinaktiverad FBS
Vidareodling
Homogenisera försiktigt cellsuspensionen i kolven genom att pipettera upp och ner, och ta sedan ett representativt prov för att bestämma celltätheten per ml. Späd suspensionen till en cellkoncentration på 1 x 105 celler/ml med färskt odlingsmedium och fördela den justerade suspensionen i nya kolvar för vidare odling.
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
3 år
Etnicitet
Afrikanska