Gå direkte til indholdet
EB3
Væv
Knogle
Sygdom
Burkitt-lymfom
Metastasested
Knogle
Synonymer
EB-3, Epstein-Barr-3, GM04679

Dokumenter

EB3

Cell line · Varenummer 300373

The EB3 cell line is a human Burkitt lymphoma model that was originally derived from a young child with a maxillary tumor in Uganda. It is one of several ...

€430.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

EB3-cellelinjen er en human Burkitt-lymfom-model, som oprindeligt stammer fra et lille barn med en svulst i overkæben i Uganda. Det er en af flere etablerede Burkitt-lymfomcellelinjer, der blev skabt under tidlige undersøgelser af de immunologiske og biologiske egenskaber ved denne malignitet. Især udtrykker EB3-celler stærk membranimmunofluorescensreaktivitet, når de undersøges med serum fra Burkitt-lymfompatienter i remission efter kemoterapi, hvilket tyder på tilstedeværelsen af tumorassocierede antigener på deres overflade. Denne reaktivitet er sandsynligvis medieret af IgG-klasse antistoffer, som vist ved hjælp af fluorescein-konjugerede anti-IgG-reagenser. EB3 viste sig at reagere kraftigt sammen med andre Burkitt-linjer som Jijoye, B35M og SL1, mens visse andre Burkitt-linjer, som Raji, ikke viste lignende reaktivitet under de samme forhold.

EB3-celler var blandt dem, der blev brugt i tidlige sammenlignende undersøgelser for at skelne mellem tumorspecifikke og isoantigene reaktioner i Burkitt-lymfom. Disse undersøgelser viste, at sera fra nogle patienter - især dem i fuldstændig remission - selektivt kunne genkende Burkitt-lymfomceller frem for normal knoglemarv eller lymfocytter fra samme donor, hvilket indikerer tumorspecifikke immunogene markører. Derudover udviste EB3-celler morfologiske og immunfænotypiske træk, der stemmer overens med store lymfoblastlignende Burkitt-lymfomceller, som har tendens til at udvise lys granulær membranfarvning, når de udsættes for reaktivt serum. Denne historiske immunologiske profilering af EB3 var med til at skabe grundlaget for senere undersøgelser af tumorspecifikke antigener i lymfoide maligniteter.

Væv
Knogle
Sygdom
Burkitt-lymfom
Metastasested
Knogle
Anvendelser
3D-cellekultur, Immunologi
Synonymer
  • EB-3
  • Epstein-Barr-3
  • GM04679

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Affjedring
Biosikkerhedsniveau
2

03Egenskaber

Morfologi
Lymfoblast
Celletype
B-lymfocyt

04Identifikatorer

Kildehenvisning
EB3 (Cytion katalognummer 300373)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1185

05Udtryk og modtagelighed

Overfladeantigener
HLA A3, Aw32, Cw2
Isoenzymer
G6PD, A
Vira
EBV (EBNA pos)

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10 % varmeinaktiveret FBS
Oddyrkning
Homogeniser forsigtigt cellesuspensionen i kolben ved at pipettere op og ned, og tag derefter en repræsentativ prøve for at bestemme celletætheden pr. ml. Fortynd suspensionen til en cellekoncentration på 1 x 105 celler/ml med frisk dyrkningsmedium, og fordel den justerede suspension i nye kolber til videre dyrkning.
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
3 år
Etnisk tilhørsforhold
Afrikansk