Gå til innholdet
EB3
Vev
Bein
Sykdom
Burkitt-lymfom
Metastaseområde
Bein
Synonymer
EB-3, Epstein-Barr-3, GM04679

Dokumenter

EB3

Cell line · Produktnummer 300373

The EB3 cell line is a human Burkitt lymphoma model that was originally derived from a young child with a maxillary tumor in Uganda. It is one of several ...

€430.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

EB3-cellelinjen er en human Burkitt-lymfom-modell som opprinnelig ble avledet fra et lite barn med en svulst i kjeven i Uganda. Den er en av flere etablerte Burkitt-lymfomcellelinjer som ble opprettet i forbindelse med tidlige undersøkelser av de immunologiske og biologiske egenskapene til denne maligniteten. EB3-celler uttrykker sterk membranimmunfluorescensreaktivitet når de undersøkes med serum fra Burkitt-lymfompasienter som er i remisjon etter kjemoterapi, noe som tyder på at det finnes tumorassosierte antigener på overflaten. Denne reaktiviteten er sannsynligvis formidlet av IgG-klasse antistoffer, som vist ved bruk av fluoresceinkonjugerte anti-IgG-reagenser. EB3 viste seg å reagere sterkt sammen med andre Burkitt-linjer som Jijoye, B35M og SL1, mens enkelte andre Burkitt-linjer, som Raji, ikke viste tilsvarende reaktivitet under de samme forholdene.

EB3-celler var blant dem som ble brukt i tidlige komparative studier for å skille mellom tumorspesifikke og isoantigene responser ved Burkitt-lymfom. Disse undersøkelsene viste at sera fra noen pasienter - særlig de som var i fullstendig remisjon - selektivt kunne gjenkjenne Burkitt-lymfomceller fremfor normal benmarg eller lymfocytter fra samme donor, noe som tyder på tumorspesifikke immunogene markører. I tillegg viste EB3-celler morfologiske og immunfenotypiske trekk som stemmer overens med store lymfoblastlignende Burkitt-lymfomceller, som har en tendens til å fremvise lys granulær membranfarging når de utsettes for reaktivt serum. Denne historiske immunologiske profileringen av EB3 bidro til å legge grunnlaget for senere studier av tumorspesifikke antigener i lymfoide maligniteter.

Vev
Bein
Sykdom
Burkitt-lymfom
Metastaseområde
Bein
Søknader
3D-cellekultur, Immunologi
Synonymer
  • EB-3
  • Epstein-Barr-3
  • GM04679

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Oppheng
Biosikkerhetsnivå
2

03Egenskaper

Morfologi
Lymfoblast
Celletype
B-lymfocytt

04Identifikatorer

Kildehenvisning
EB3 (Cytion-katalognummer 300373)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1185

05Uttrykk og mottakelighet

Overflateantigener
HLA A3, Aw32, Cw2
Isoenzymer
G6PD, A
Virus
EBV (EBNA pos)

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % varmeinaktivert FBS
Subkultivering
Homogeniser cellesuspensjonen i kolben forsiktig ved å pipettere opp og ned, og ta deretter en representativ prøve for å bestemme celletettheten per ml. Fortynn suspensjonen til en cellekonsentrasjon på 1 x 105 celler/ml med ferskt dyrkningsmedium, og fordel den justerte suspensjonen i nye kolber for videre dyrking.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
3 år
Etnisitet
Afrikansk