EB3

Клетъчната линия EB3 е модел на човешки лимфом на Буркит, който първоначално е получен от малко дете с тумор на горната челюст в Уганда. Тя е една от няколкото установени клетъчни линии на Буркит лимфом, създадени по време на ранните изследвания на имунологичните и биологичните характеристики на това злокачествено заболяване. Забележително е, че клетките EB3 изразяват силна мембранна имунофлуоресцентна реактивност, когато са изследвани със серум от пациенти с лимфом на Буркит в ремисия след химиотерапия, което предполага наличието на туморно-асоциирани антигени на тяхната повърхност. Тази реактивност вероятно се медиира от антитела от клас IgG, както е показано с помощта на флуоресцеин-конюгирани анти-IgG реактиви. Установено е, че EB3 реагира силно заедно с други линии, получени от Burkitt, като Jijoye, B35M и SL1, докато някои други линии Burkitt, като Raji, не показват подобна реактивност при същите условия.

Клетките EB3 са сред тези, използвани в ранните сравнителни проучвания за разграничаване на туморно-специфичните и изоантигенните реакции при лимфом на Буркит. Тези изследвания показаха, че серумите от някои пациенти - особено тези в пълна ремисия - могат селективно да разпознават клетките на лимфома на Burkitt в сравнение с нормален костен мозък или лимфоцити от същия донор, което показва туморно-специфични имуногенни маркери. Освен това клетките EB3 показват морфологични и имунофенотипни характеристики, съответстващи на големите лимфобластни клетки, подобни на лимфома на Burkitt, които са склонни да показват ярко оцветяване на гранулираната мембрана, когато са изложени на реактивен серум. Това историческо имунологично профилиране на EB3 помогна да се създаде основа за по-късни проучвания, изследващи туморно-специфични антигени при лимфоидни злокачествени заболявания.

37°C, 5%_CO2, овлажнена атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

Ние в Cytion заставаме зад качеството и жизнеспособността на нашите продукти. Гарантираме, че нашите клетки ще бъдат жизнеспособни в началото на култивирането в продължение на 60 дни след изпращането им от нашите съоръжения. Гарантираме, че всички материали отговарят на спецификациите, описани в сертификата за анализ и/или продуктовата листа

За пълни подробности, моля, направете справка с нашата <a href=""/Кои сме ние/Гаранция/"" hreflang=""x-default"">Гаранционна декларация