SUM159PT

La lignée cellulaire SUM159PT est issue d’un carcinome anaplasique du sein et constitue un modèle du cancer du sein triple négatif (CSTN), un sous-type ne présentant ni récepteur des œstrogènes (ER), ni récepteur de la progestérone (PR), ni expression de HER2. La lignée SUM159PT se caractérise par son phénotype agressif, sa croissance indépendante de l’ancrage et son potentiel invasif, ce qui la rend particulièrement utile pour l’étude de la biologie et du traitement du TNBC.

L’analyse génétique de SUM159PT a révélé des amplifications et des délétions notables, courantes dans les cancers du sein agressifs. Celles-ci comprennent des amplifications au niveau de loci chromosomiques tels que 8q (contenant le gène MYC) et des délétions au niveau de 8p, qui sont impliquées dans la progression tumorale. Cette lignée est aneuploïde, à l’instar de nombreuses lignées cellulaires cancéreuses, et présente des altérations dans les voies de signalisation essentielles à la prolifération et à l’apoptose. SUM159PT présente également des caractéristiques de type basal et exprime les cytokératines 5/6 et 14, des marqueurs associés aux cancers du sein de type basal. Ces caractéristiques renforcent son utilité pour la modélisation du cancer du sein triple négatif de type basal et l’exploration de nouvelles approches thérapeutiques.

Des études de sensibilité menées sur SUM159PT ont mis en évidence sa réponse aux inhibiteurs du bromodomaine BET, tels que le JQ1, qui ciblent des régulateurs épigénétiques comme BRD4. Le traitement par le JQ1 induit des changements morphologiques significatifs, notamment la sénescence et la différenciation du type basal vers le type luminal, tout en inhibant la prolifération et en favorisant l’apoptose. Ces effets soulignent le rôle du contrôle transcriptionnel dans la survie du cancer du sein triple négatif et suggèrent un potentiel pour des thérapies combinées ciblant les régulateurs épigénétiques dans les sous-types résistants de ce cancer. Cette lignée cellulaire est largement utilisée tant dans les essais in vitro que dans les modèles de xénogreffes in vivo pour évaluer l’efficacité de nouveaux traitements.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.