Gå til innholdet
SUM159PT
Vev
Bryst
Sykdom
Pleomorft karsinom i bryst
Synonymer
SUM-159-PT, SUM-159PT, SUM 159PT, SUM-159, SUM 159, SUM159, 159 PT, 159PT

Dokumenter

SUM159PT

Cell line · Produktnummer 305116

The SUM159PT cell line is derived from an anaplastic carcinoma of the breast and is a model for triple-negative breast cancer (TNBC), a subtype lacking es...

€650.00ekskl. mva. og frakt
På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

SUM159PT-cellelinjen er avledet fra et anaplastisk brystkarsinom og er en modell for trippelnegativ brystkreft (TNBC), en subtype som mangler østrogenreseptor (ER), progesteronreseptor (PR) og HER2-uttrykk. SUM159PT kjennetegnes av en aggressiv fenotype, forankringsuavhengig vekst og invasivt potensial, noe som gjør den spesielt verdifull for studier av TNBC-biologi og -terapi.

Genetisk analyse av SUM159PT har avdekket betydelige amplifikasjoner og delesjoner som er vanlige i aggressiv brystkreft. Disse inkluderer amplifikasjoner ved kromosomloci som 8q (som inneholder MYC) og tap ved 8p, som er involvert i tumorprogresjon. Linjen er aneuploid, noe som er typisk for mange kreftcellelinjer, og den viser endringer i signalveier som er kritiske for proliferasjon og apoptose. SUM159PT har også basallignende trekk og uttrykker cytokeratin 5/6 og 14, markører som forbindes med brystkreft av basal type. Disse egenskapene gjør den enda mer anvendelig i modellering av basallignende TNBC og utforsking av nye terapeutiske tilnærminger.

Sensitivitetsstudier av SUM159PT har vist at den reagerer på BET-bromodomkjedehemmere som JQ1, som er rettet mot epigenetiske regulatorer som BRD4. Behandling med JQ1 induserer betydelige morfologiske endringer, inkludert senescens og basal til luminal differensiering, samtidig som det hemmer proliferasjon og fremmer apoptose. Disse effektene understreker den transkripsjonelle kontrollens rolle i TNBC-overlevelse og antyder potensialet for kombinasjonsbehandlinger rettet mot epigenetiske regulatorer i resistente TNBC-subtyper. Denne cellelinjen brukes i stor utstrekning i både in vitro-analyser og in vivo-xenograftmodeller for å evaluere effekten av nye behandlinger.

Vev
Bryst
Sykdom
Pleomorft karsinom i bryst
Synonymer
  • SUM-159-PT
  • SUM-159PT
  • SUM 159PT
  • SUM-159
  • SUM 159
  • SUM159
  • 159 PT
  • 159PT

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial

04Identifikatorer

Kildehenvisning
SUM159PT (Cytion-katalognummer 305116)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_5423

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
Ham's F12, m: 1,0 mM stabil glutamin, m: 1,0 mM natriumpyruvat, m: 1,1 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820600a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Tilsett 10 % FBS, 1 µg/ml hydrokortison og 5 µg/ml insulin i mediet
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Donorens alder
71 år