SUM159PT

SUM159PT細胞株は乳房未分化癌に由来し、エストロゲン受容体（ER）、プロゲステロン受容体（PR）、HER2の発現を欠くサブタイプであるトリプルネガティブ乳癌（TNBC）のモデルである。SUM159PTは、その攻撃的な表現型、アンカレッジ非依存性増殖、浸潤能を特徴とし、TNBCの生物学および治療法の研究に特に有用である。

SUM159PTの遺伝子解析から、侵攻性乳癌によくみられる顕著な増幅や欠失が明らかになった。これらには8q（MYCを含む）などの染色体座位での増幅や8pでの欠損が含まれ、これらは腫瘍の進行に関与している。この細胞株は多くの癌細胞株と同様に異数体であり、増殖とアポトーシスに重要な経路に変化を示している。SUM159PTはまた基底様特徴を示し、基底型乳癌に関連するマーカーであるサイトケラチン5/6と14を発現する。これらの特徴は、基底様TNBCのモデル化および新規治療アプローチの探索におけるSUM159PTの有用性を高めている。

SUM159PTの感受性研究では、BRD4のようなエピジェネティック制御因子を標的とするJQ1のようなBETブロモドメイン阻害剤に対する反応が強調されている。JQ1による治療は、増殖を阻害しアポトーシスを促進する一方で、老化や基底細胞から管腔への分化を含む著しい形態学的変化を誘導する。これらの効果は、TNBCの生存における転写制御の役割を強調するものであり、耐性TNBCサブタイプにおけるエピジェネティック制御因子を標的とした併用療法の可能性を示唆するものである。この細胞株は、新しい治療法の有効性を評価するためにin vitroアッセイとin vivo異種移植モデルの両方で広く用いられている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。