Skip to content
SUM159PT
Tissue
เต้านม
Disease
มะเร็งเต้านมชนิดแปรสภาพ
Synonyms
SUM-159-PT, SUM-159PT, SUM 159PT, SUM-159, SUM 159, SUM159, 159 PT, 159PT

Documents

SUM159PT

Cell line · Product number 305116

The SUM159PT cell line is derived from an anaplastic carcinoma of the breast and is a model for triple-negative breast cancer (TNBC), a subtype lacking es...

€650.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
  • CoA
1

01General information

Description

เซลล์ไลน์ SUM159PT มีต้นกำเนิดจากมะเร็งเต้านมชนิดแอนาพลาสติกและเป็นแบบจำลองสำหรับมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟ (TNBC) ซึ่งเป็นชนิดย่อยที่ขาดการแสดงออกของตัวรับเอสโตรเจน (ER), ตัวรับโปรเจสเตอโรน (PR) และการแสดงออกของ HER2 SUM159PT มีลักษณะเด่นคือมีฟีโนไทป์ที่ก้าวร้าว, การเจริญเติบโตแบบไม่พึ่งพาจุดเกาะยึด และการมีศักยภาพในการรุกราน ทำให้มีคุณค่าอย่างยิ่งในการศึกษาชีววิทยาและการรักษา TNBC

การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของ SUM159PT ได้เปิดเผยการเพิ่มจำนวนและการลบที่พบได้บ่อยในมะเร็งเต้านมที่มีความรุนแรงสูง ซึ่งรวมถึงการเพิ่มจำนวนที่ตำแหน่งโครโมโซม เช่น 8q (ซึ่งมี MYC) และการสูญเสียที่ 8p ซึ่งมีส่วนเกี่ยวข้องกับการลุกลามของเนื้องอกสายเซลล์นี้มีความผิดปกติของจำนวนโครโมโซม (aneuploid) ซึ่งสอดคล้องกับสายเซลล์มะเร็งหลายชนิด และแสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงในเส้นทางที่สำคัญต่อการเพิ่มจำนวนและการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส SUM159PT ยังแสดงลักษณะแบบเบซัล (basal-like) และแสดงออกของไซโตเคราติน 5/6 และ 14 ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งเต้านมชนิดเบซัล ลักษณะเหล่านี้ช่วยเสริมความเหมาะสมในการใช้เป็นแบบจำลองสำหรับมะเร็งเต้านมชนิด TNBC แบบเบซัล และในการศึกษาแนวทางการรักษาใหม่

การศึกษาความไวต่อยาของ SUM159PT ได้เน้นย้ำถึงการตอบสนองต่อตัวยับยั้ง BET bromodomain เช่น JQ1 ซึ่งมุ่งเป้าไปที่ตัวควบคุมทางอีพิเจเนติกอย่าง BRD4การรักษาด้วย JQ1 กระตุ้นให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาอย่างมีนัยสำคัญ รวมถึงการแก่ชราและการเปลี่ยนแปลงจากฐานสู่รูพรุน ในขณะที่ยับยั้งการเพิ่มจำนวนและส่งเสริมการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส ผลเหล่านี้เน้นย้ำถึงบทบาทของการควบคุมการถอดรหัสในการอยู่รอดของ TNBC และชี้ให้เห็นถึงศักยภาพในการบำบัดแบบผสมผสานที่มุ่งเป้าไปที่ตัวควบคุมเอพิเจเนติกในชนิดย่อยของ TNBC ที่ดื้อต่อยา สายพันธุ์เซลล์นี้ถูกใช้อย่างกว้างขวางทั้งในการทดสอบในหลอดทดลองและในแบบจำลองการปลูกถ่ายในสัตว์เพื่อประเมินประสิทธิภาพของการรักษาใหม่

Tissue
เต้านม
Disease
มะเร็งเต้านมชนิดแปรสภาพ
Synonyms
  • SUM-159-PT
  • SUM-159PT
  • SUM 159PT
  • SUM-159
  • SUM 159
  • SUM159
  • 159 PT
  • 159PT

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
เยื่อบุผิว

04Identifiers

Citation
SUM159PT (หมายเลขในแคตตาล็อก Cytion 305116)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_5423

05Handling and culture

Culture medium
Ham's F12, w: 1.0 mM สเตเบิลกลูตามีน, w: 1.0 mM โซเดียมไพรูเวต, w: 1.1 g/L NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820600a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%, ไฮโดรคอร์ติโซน 1 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร, อินซูลิน 5 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

07Donor

Donor age
71 ปี