SUM159PT

La línea celular SUM159PT procede de un carcinoma anaplásico de mama y es un modelo de cáncer de mama triple negativo (CMTN), un subtipo que carece de receptor de estrógeno (RE), receptor de progesterona (RP) y expresión de HER2. SUM159PT se caracteriza por su fenotipo agresivo, su crecimiento independiente del anclaje y su potencial invasivo, lo que lo hace especialmente valioso para estudiar la biología y la terapia del TNBC.

El análisis genético de SUM159PT ha revelado amplificaciones y deleciones notables comunes en los cánceres de mama agresivos. Entre ellas se incluyen amplificaciones en loci cromosómicos como 8q (que contiene MYC) y pérdidas en 8p, que están implicadas en la progresión tumoral. La línea es aneuploide, en consonancia con muchas líneas celulares de cáncer, y muestra alteraciones en vías críticas para la proliferación y la apoptosis. SUM159PT también presenta características de tipo basal y expresa las citoqueratinas 5/6 y 14, marcadores asociados a los cánceres de mama de tipo basal. Estas características refuerzan su utilidad en la modelización de TNBC de tipo basal y en la exploración de nuevos enfoques terapéuticos.

Los estudios de sensibilidad de SUM159PT han puesto de manifiesto su respuesta a los inhibidores de bromodominios BET, como JQ1, que actúan sobre reguladores epigenéticos como BRD4. El tratamiento con JQ1 induce cambios morfológicos significativos, incluyendo senescencia y diferenciación basal a luminal, al tiempo que inhibe la proliferación y promueve la apoptosis. Estos efectos subrayan el papel del control transcripcional en la supervivencia del CMTN y sugieren un potencial para terapias combinadas dirigidas a reguladores epigenéticos en subtipos de CMTN resistentes. Esta línea celular se utiliza ampliamente tanto en ensayos in vitro como en modelos de xenoinjerto in vivo para evaluar la eficacia de nuevos tratamientos.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía