SUM159PT

SUM159PT 細胞系源自一例乳腺未分化癌，是三陰性乳癌（TNBC）的模型，該亞型缺乏雌激素受體（ER）、黃體素受體（PR）及 HER2 的表達。 SUM159PT 以其侵襲性表型、錨定獨立生長及侵襲潛能為特徵，使其在研究三陰性乳癌的生物學特性與治療方面具有特別重要的價值。

對 SUM159PT 的基因分析顯示，其存在侵襲性乳癌中常見的顯著擴增與缺失。這些包括 8q（含 MYC）等染色體位點的擴增，以及 8p 的缺失，這些變化均與腫瘤進展有關。 該細胞系為非整倍體，與許多癌細胞系一致，且在增殖與凋亡的關鍵路徑中呈現改變。 SUM159PT 亦呈現基底樣特徵，並表達與基底型乳癌相關的標記物——細胞角蛋白 5/6 和 14。這些特徵進一步強化了其在建模基底樣三陰性乳癌（TNBC）及探索新型治療方法方面的實用價值。

針對 SUM159PT 進行的敏感性研究顯示，該細胞系對 JQ1 等 BET 溴域抑制劑有反應，此類抑制劑以 BRD4 等表觀遺傳調控因子為標靶。使用 JQ1 治療會誘導顯著的形態學變化，包括細胞衰老及從基底型向管腔型分化，同時抑制增殖並促進凋亡。 這些效應凸顯了轉錄調控在三陰性乳癌存活中的作用，並暗示針對耐藥型三陰性乳癌亞型中表觀遺傳調控因子的聯合療法具有潛在可能性。該細胞系廣泛應用於體外實驗及體內異種移植模型中，用以評估新療法的療效。

37°C，5% CO_₂，加濕環境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

在 Cytion，我們對產品的品質與存活率提供保障。 我們保證，自本公司設施出貨後 60 天內，我們的細胞在培養開始時仍具存活能力。 我們保證所有材料均符合 分析證明書及／或產品說明書中所載的規格。

詳情請參閱我們的 《保固聲明》。