SUM159PT

A linha celular SUM159PT é derivada de um carcinoma anaplásico da mama e é um modelo para o cancro da mama triplo-negativo (TNBC), um subtipo sem expressão do recetor de estrogénio (ER), do recetor de progesterona (PR) e do HER2. O SUM159PT é caracterizado pelo seu fenótipo agressivo, crescimento independente de ancoragem e potencial invasivo, o que o torna particularmente valioso para o estudo da biologia e da terapia do TNBC.

A análise genética do SUM159PT revelou amplificações e deleções notáveis, comuns em cancros da mama agressivos. Estas incluem amplificações em loci cromossómicos como o 8q (que contém MYC) e perdas no 8p, que estão implicadas na progressão do tumor. A linha é aneuploide, consistente com muitas linhas celulares cancerígenas, e apresenta alterações em vias críticas para a proliferação e apoptose. A SUM159PT também apresenta caraterísticas do tipo basal e expressa as citoqueratinas 5/6 e 14, marcadores associados a cancros da mama do tipo basal. Estas caraterísticas reforçam a sua utilidade na modelação de TNBC do tipo basal e na exploração de novas abordagens terapêuticas.

Os estudos de sensibilidade do SUM159PT destacaram a sua resposta aos inibidores do bromodomínio BET, como o JQ1, que têm como alvo reguladores epigenéticos como o BRD4. O tratamento com JQ1 induz alterações morfológicas significativas, incluindo senescência e diferenciação basal para luminal, ao mesmo tempo que inibe a proliferação e promove a apoptose. Estes efeitos sublinham o papel do controlo transcricional na sobrevivência do TNBC e sugerem um potencial para terapias combinadas que visam reguladores epigenéticos em subtipos resistentes de TNBC. Esta linha celular é amplamente utilizada em ensaios in vitro e em modelos de xenoenxertos in vivo para avaliar a eficácia de novos tratamentos.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia