SUM159PT

SUM159PT 세포주는 유방의 역형성 암종에서 유래한 것으로 에스트로겐 수용체(ER), 프로게스테론 수용체(PR), HER2 발현이 없는 아형인 삼중 음성 유방암(TNBC)의 모델입니다. SUM159PT는 공격적인 표현형, 고정 독립적 성장, 침습적 잠재력이 특징이며, 특히 TNBC 생물학 및 치료법 연구에 유용합니다.

SUM159PT의 유전자 분석 결과 공격적인 유방암에서 흔히 볼 수 있는 주목할 만한 증폭과 결실이 발견되었습니다. 여기에는 종양 진행과 관련이 있는 8q(MYC 포함)와 같은 염색체 좌위에서의 증폭과 8p에서의 손실이 포함됩니다. 이 세포주는 많은 암 세포주와 일치하는 이수성이며 증식 및 세포 사멸에 중요한 경로에 변화를 보입니다. 또한 SUM159PT는 기저형 유방암과 관련된 마커인 사이토케라틴 5/6 및 14를 발현하며 기저형과 유사한 특징을 보입니다. 이러한 특성은 기저형 TNBC를 모델링하고 새로운 치료 접근법을 모색하는 데 있어 유용성을 강화합니다.

SUM159PT에 대한 민감도 연구에서는 BRD4와 같은 후성유전학적 조절인자를 표적으로 하는 JQ1과 같은 BET 브로모도메인 억제제에 대한 반응이 강조되었습니다. JQ1으로 치료하면 노화 및 기저부에서 내강으로의 분화를 포함한 상당한 형태학적 변화가 유도되는 동시에 증식을 억제하고 세포 사멸을 촉진합니다. 이러한 효과는 TNBC 생존에서 전사 조절의 역할을 강조하고 내성 TNBC 아형에서 후성 유전 조절 인자를 표적으로 하는 병용 요법의 가능성을 시사합니다. 이 세포주는 새로운 치료법의 효능을 평가하기 위해 시험관 내 분석과 생체 내 이종 이식 모델 모두에서 광범위하게 사용됩니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다