SUM159PT

A linhagem celular SUM159PT é derivada de um carcinoma anaplásico de mama e serve como modelo para o câncer de mama triplo-negativo (TNBC), um subtipo que não apresenta expressão do receptor de estrogênio (ER), do receptor de progesterona (PR) e do HER2. A SUM159PT é caracterizada por seu fenótipo agressivo, crescimento independente de ancoragem e potencial invasivo, o que a torna particularmente valiosa para o estudo da biologia e do tratamento do TNBC.

A análise genética da SUM159PT revelou amplificações e deleções notáveis, comuns em cânceres de mama agressivos. Entre elas estão amplificações em loci cromossômicos como o 8q (que contém o gene MYC) e perdas no 8p, que estão implicadas na progressão tumoral. A linhagem é aneuploide, o que é consistente com muitas linhagens de células cancerosas, e apresenta alterações em vias críticas para a proliferação e a apoptose. A SUM159PT também exibe características do tipo basal e expressa as citoqueratinas 5/6 e 14, marcadores associados a cânceres de mama do tipo basal. Essas características reforçam sua utilidade na modelagem do TNBC do tipo basal e na exploração de novas abordagens terapêuticas.

Estudos de sensibilidade na SUM159PT destacaram sua resposta a inibidores do bromodomínio BET, como o JQ1, que têm como alvo reguladores epigenéticos como o BRD4. O tratamento com JQ1 induz alterações morfológicas significativas, incluindo senescência e diferenciação do tipo basal para o luminal, ao mesmo tempo em que inibe a proliferação e promove a apoptose. Esses efeitos ressaltam o papel do controle transcricional na sobrevivência do TNBC e sugerem potencial para terapias combinadas direcionadas a reguladores epigenéticos em subtipos resistentes de TNBC. Essa linhagem celular é amplamente utilizada tanto em ensaios in vitro quanto em modelos de xenoenxertos in vivo para avaliar a eficácia de novos tratamentos.

37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.

Na Cytion, garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células permanecerão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou na Ficha Técnica do Produto.

Para obter todos os detalhes, consulte nossa Declaração de Garantia.