
- Gewebe
- Brust
- Krankheit
- Pleomorphes Karzinom der Brust
- Synonyme
- SUM-159-PT, SUM-159PT, SUM 159PT, SUM-159, SUM 159, SUM159, 159 PT, 159PT
Dokumente
SUM159PT
Cell line · Artikelnummer 305116
The SUM159PT cell line is derived from an anaplastic carcinoma of the breast and is a model for triple-negative breast cancer (TNBC), a subtype lacking es...
Anpassung / Empfehlungen
- SUM159PTCell line€650.00
01Allgemeine Informationen
- Beschreibung
Die Zelllinie SUM159PT stammt von einem anaplastischen Mammakarzinom und ist ein Modell für dreifach negativen Brustkrebs (TNBC), einen Subtyp ohne Östrogenrezeptor (ER), Progesteronrezeptor (PR) und HER2-Expression. SUM159PT zeichnet sich durch seinen aggressiven Phänotyp, sein verankerungsunabhängiges Wachstum und sein invasives Potenzial aus, was es für die Untersuchung der Biologie und Therapie von TNBC besonders wertvoll macht.
Die genetische Analyse von SUM159PT hat bemerkenswerte Amplifikationen und Deletionen aufgedeckt, die bei aggressivem Brustkrebs häufig vorkommen. Dazu gehören Amplifikationen an chromosomalen Loci wie 8q (mit MYC) und Verluste an 8p, die mit der Tumorprogression in Verbindung gebracht werden. Die Linie ist aneuploid, wie es bei vielen Krebszelllinien der Fall ist, und weist Veränderungen in Signalwegen auf, die für Proliferation und Apoptose entscheidend sind. SUM159PT weist auch basalähnliche Merkmale auf und exprimiert die Cytokeratine 5/6 und 14, Marker, die mit Brustkrebs vom Basalttyp in Verbindung gebracht werden. Diese Eigenschaften verstärken seine Nützlichkeit bei der Modellierung von basalähnlichem TNBC und der Erforschung neuer therapeutischer Ansätze.
Sensitivitätsstudien an SUM159PT haben gezeigt, dass es auf BET-Bromodomain-Inhibitoren wie JQ1 reagiert, die auf epigenetische Regulatoren wie BRD4 abzielen. Die Behandlung mit JQ1 führt zu signifikanten morphologischen Veränderungen, einschließlich Seneszenz und basaler bis luminaler Differenzierung, während die Proliferation gehemmt und die Apoptose gefördert wird. Diese Effekte unterstreichen die Rolle der Transkriptionskontrolle für das Überleben von TNBC und deuten auf ein Potenzial für Kombinationstherapien hin, die auf epigenetische Regulatoren bei resistenten TNBC-Subtypen abzielen. Diese Zelllinie wird ausgiebig sowohl in In-vitro-Tests als auch in In-vivo-Xenograft-Modellen verwendet, um die Wirksamkeit neuer Behandlungen zu bewerten.
- Gewebe
- Brust
- Krankheit
- Pleomorphes Karzinom der Brust
- Synonyme
- SUM-159-PT
- SUM-159PT
- SUM 159PT
- SUM-159
- SUM 159
- SUM159
- 159 PT
- 159PT
02Klassifizierung
- Organismus
- Mensch
- Sex
- Weiblich
- Wachstumseigenschaften
- Anhänger
- Biologische Sicherheitsstufe
- 1
03Merkmale
- Morphologie
- Epithelial
04Bezeichner
- Quellenangabe
- SUM159PT (Cytion Katalognummer 305116)
- NCBI-Steuer-ID
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_5423
05Handhabung und Kultur
- Nährmedium
- Ham's F12, w: 1,0 mM stabiles Glutamin, w: 1,0 mM Natriumpyruvat, w: 1,1 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820600a)
- Inkubationsatmosphäre
37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.
- Nahrungsergänzungsmittel
- Das Medium mit 10 % FBS, 1 µg/ml Hydrocortison und 5 µg/ml Insulin ergänzen
- Dissoziationsreagenz
- Accutase
- Subkultivierung
- Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
- Flüssigkeitswechsel
- 2 bis 3 Mal pro Woche
- Auftauen und Kultivierung
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06Qualitätskontrolle und Kryokonservierung
- Sterilität
Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.
Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.
- Gefriermedium
- Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
- Lagerbedingungen
Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.
- Versandbedingungen
Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.
07Spender
- Alter des Spenders
- 71 Jahre
08Rechtliches und Sicherheit
- Sicherheitshinweise
- Wenn Sie planen, ein Kryovial in flüssigem Stickstoff zu lagern, um es später aufzutauen, müssen Sie strenge Sicherheitsmaßnahmen einhalten. Geeignete Schutzhandschuhe und -kleidung sind unerlässlich, und beim Transfer der gefrorenen Proben in den oder aus dem Flüssigstickstofftank ist das Tragen einer Gesichtsmaske oder einer Schutzbrille erforderlich. Damit soll die Verletzungsgefahr durch mögliche Explosionen der Kryovials bei der Entnahme, die zum Herausschleudern von scharfen Fragmenten führen können, verringert werden.
- Garantie
Bei Cytion stehen wir hinter der Qualität und Lebensfähigkeit unserer Produkte. Wir garantieren, dass unsere Zellen zu Beginn der Kultur für 60 Tage nach dem Versand aus unseren Einrichtungen lebensfähig sind. Wir versichern, dass alle Materialien mit den im Analysezertifikat und/oder Produktblatt beschriebenen Spezifikationen übereinstimmen
Ausführliche Informationen finden Sie in unserer <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantieerklärung
- Materialübertragungsvereinbarung erforderlich
- Ja