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SUM159PT
Gewebe
Brust
Krankheit
Pleomorphes Karzinom der Brust
Synonyme
SUM-159-PT, SUM-159PT, SUM 159PT, SUM-159, SUM 159, SUM159, 159 PT, 159PT

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SUM159PT

Cell line · Artikelnummer 305116

The SUM159PT cell line is derived from an anaplastic carcinoma of the breast and is a model for triple-negative breast cancer (TNBC), a subtype lacking es...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die Zelllinie SUM159PT stammt von einem anaplastischen Mammakarzinom und ist ein Modell für dreifach negativen Brustkrebs (TNBC), einen Subtyp ohne Östrogenrezeptor (ER), Progesteronrezeptor (PR) und HER2-Expression. SUM159PT zeichnet sich durch seinen aggressiven Phänotyp, sein verankerungsunabhängiges Wachstum und sein invasives Potenzial aus, was es für die Untersuchung der Biologie und Therapie von TNBC besonders wertvoll macht.

Die genetische Analyse von SUM159PT hat bemerkenswerte Amplifikationen und Deletionen aufgedeckt, die bei aggressivem Brustkrebs häufig vorkommen. Dazu gehören Amplifikationen an chromosomalen Loci wie 8q (mit MYC) und Verluste an 8p, die mit der Tumorprogression in Verbindung gebracht werden. Die Linie ist aneuploid, wie es bei vielen Krebszelllinien der Fall ist, und weist Veränderungen in Signalwegen auf, die für Proliferation und Apoptose entscheidend sind. SUM159PT weist auch basalähnliche Merkmale auf und exprimiert die Cytokeratine 5/6 und 14, Marker, die mit Brustkrebs vom Basalttyp in Verbindung gebracht werden. Diese Eigenschaften verstärken seine Nützlichkeit bei der Modellierung von basalähnlichem TNBC und der Erforschung neuer therapeutischer Ansätze.

Sensitivitätsstudien an SUM159PT haben gezeigt, dass es auf BET-Bromodomain-Inhibitoren wie JQ1 reagiert, die auf epigenetische Regulatoren wie BRD4 abzielen. Die Behandlung mit JQ1 führt zu signifikanten morphologischen Veränderungen, einschließlich Seneszenz und basaler bis luminaler Differenzierung, während die Proliferation gehemmt und die Apoptose gefördert wird. Diese Effekte unterstreichen die Rolle der Transkriptionskontrolle für das Überleben von TNBC und deuten auf ein Potenzial für Kombinationstherapien hin, die auf epigenetische Regulatoren bei resistenten TNBC-Subtypen abzielen. Diese Zelllinie wird ausgiebig sowohl in In-vitro-Tests als auch in In-vivo-Xenograft-Modellen verwendet, um die Wirksamkeit neuer Behandlungen zu bewerten.

Gewebe
Brust
Krankheit
Pleomorphes Karzinom der Brust
Synonyme
  • SUM-159-PT
  • SUM-159PT
  • SUM 159PT
  • SUM-159
  • SUM 159
  • SUM159
  • 159 PT
  • 159PT

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Weiblich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Epithelial

04Bezeichner

Quellenangabe
SUM159PT (Cytion Katalognummer 305116)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_5423

05Handhabung und Kultur

Nährmedium
Ham's F12, w: 1,0 mM stabiles Glutamin, w: 1,0 mM Natriumpyruvat, w: 1,1 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820600a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Das Medium mit 10 % FBS, 1 µg/ml Hydrocortison und 5 µg/ml Insulin ergänzen
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

07Spender

Alter des Spenders
71 Jahre