
- Væv
- Bryst
- Sygdom
- Pleomorft karcinom i brystet
- Synonymer
- SUM-159-PT, SUM-159PT, SUM 159PT, SUM-159, SUM 159, SUM159, 159 PT, 159PT
Dokumenter
SUM159PT
Cell line · Varenummer 305116
The SUM159PT cell line is derived from an anaplastic carcinoma of the breast and is a model for triple-negative breast cancer (TNBC), a subtype lacking es...
Tilpasning / Anbefalinger
- SUM159PTCell line€650.00
01Generelle oplysninger
- Beskrivelse
SUM159PT-cellelinjen stammer fra et anaplastisk brystkarcinom og er en model for triple-negativ brystkræft (TNBC), en subtype, der mangler østrogenreceptor (ER), progesteronreceptor (PR) og HER2-ekspression. SUM159PT er kendetegnet ved sin aggressive fænotype, forankringsuafhængige vækst og invasive potentiale, hvilket gør den særligt værdifuld til undersøgelse af TNBC-biologi og -terapi.
Genetisk analyse af SUM159PT har afsløret bemærkelsesværdige amplifikationer og deletioner, der er almindelige i aggressive brystkræftformer. Disse omfatter amplifikationer ved kromosomale loci som 8q (der indeholder MYC) og tab ved 8p, som er impliceret i tumorprogression. Linjen er aneuploid, hvilket er i overensstemmelse med mange kræftcellelinjer, og viser ændringer i veje, der er kritiske for spredning og apoptose. SUM159PT udviser også basallignende træk og udtrykker cytokeratiner 5/6 og 14, markører, der er forbundet med brystkræft af basal type. Disse egenskaber forstærker dens anvendelighed til modellering af basallignende TNBC og udforskning af nye terapeutiske tilgange.
Følsomhedsundersøgelser af SUM159PT har fremhævet dens reaktion på BET-bromodomænehæmmere som JQ1, der er rettet mod epigenetiske regulatorer som BRD4. Behandling med JQ1 fremkalder betydelige morfologiske ændringer, herunder senescens og basal-til-luminal differentiering, samtidig med at spredning hæmmes og apoptose fremmes. Disse effekter understreger rollen af transkriptionel kontrol i TNBC-overlevelse og antyder potentiale for kombinationsbehandlinger rettet mod epigenetiske regulatorer i resistente TNBC-undertyper. Denne cellelinje bruges i vid udstrækning i både in vitro-analyser og in vivo-xenotransplantationsmodeller til at evaluere effekten af nye behandlinger.
- Væv
- Bryst
- Sygdom
- Pleomorft karcinom i brystet
- Synonymer
- SUM-159-PT
- SUM-159PT
- SUM 159PT
- SUM-159
- SUM 159
- SUM159
- 159 PT
- 159PT
02Klassificering
- Organisme
- Menneske
- Køn
- Kvinde
- Vækstegenskaber
- Tilhænger
- Biosikkerhedsniveau
- 1
03Egenskaber
- Morfologi
- Epitelial
04Identifikatorer
- Kildehenvisning
- SUM159PT (Cytion-katalognummer 305116)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_5423
05Håndtering og opdræt
- Næringsmedium
- Ham's F12, w: 1,0 mM stabil glutamin, w: 1,0 mM natriumpyruvat, w: 1,1 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820600a)
- Inkubationsatmosfære
37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.
- Kosttilskud
- Tilsæt 10 % FBS, 1 µg/ml hydrokortison og 5 µg/ml insulin til mediet
- Dissociationsreagens
- Accutase
- Oddyrkning
- Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
- Væskeudskiftning
- 2 til 3 gange om ugen
- Optøning og dyrkning
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06Kvalitetskontrol og kryopræservering
- Sterilitet
Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.
For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.
- Frysemedium
- Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
- Opbevaringsbetingelser
For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.
- Leveringsbetingelser
Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
07Donor
- Donorens alder
- 71 år
08Juridiske forhold og sikkerhed
- Sikkerhedsforanstaltninger
- Når man planlægger at opbevare et kryovæske i flydende nitrogen med henblik på fremtidig optøning, er det obligatorisk at overholde strenge sikkerhedsforanstaltninger. Passende beskyttelseshandsker og -tøj er afgørende, og der skal bruges ansigtsmaske eller sikkerhedsbriller under overførslen af frosne prøver til eller fra tanken med flydende nitrogen. Dette er for at mindske risikoen for skader fra potentielle kryovæskeeksplosioner ved fjernelse, som kan resultere i projektion af skarpe fragmenter.
- Garanti
Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket
For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring
- Der kræves en aftale om overførsel af materiale
- Ja