SUM159PT

Клетъчната линия SUM159PT е получена от анапластичен карцином на гърдата и представлява модел за тройно негативен рак на гърдата (TNBC) - подтип, при който липсва експресия на естрогеновия рецептор (ER), прогестероновия рецептор (PR) и HER2. SUM159PT се характеризира с агресивен фенотип, независим от закотвяне растеж и инвазивен потенциал, което го прави особено ценен за изучаване на биологията и терапията на TNBC.

Генетичният анализ на SUM159PT разкри забележителни амплификации и делеции, характерни за агресивните видове рак на гърдата. Те включват амплификации в хромозомни локуси като 8q (съдържащ MYC) и загуби в 8p, които са замесени в прогресията на тумора. Линията е анеуплоидна, което е в съответствие с много ракови клетъчни линии, и показва промени в пътищата, които са критични за пролиферацията и апоптозата. SUM159PT също така проявява базално-подобни характеристики и експресира цитокератини 5/6 и 14 - маркери, свързани с базалния тип рак на гърдата. Тези характеристики засилват полезността му за моделиране на базалноподобен TNBC и за проучване на нови терапевтични подходи.

Проучванията на чувствителността на SUM159PT подчертават реакцията му към инхибитори на BET бромодомена, като JQ1, които са насочени към епигенетични регулатори като BRD4. Лечението с JQ1 предизвиква значителни морфологични промени, включително сенесценция и диференциация от базална към луминална, като същевременно инхибира пролиферацията и стимулира апоптозата. Тези ефекти подчертават ролята на транскрипционния контрол за оцеляването на TNBC и предполагат потенциал за комбинирани терапии, насочени към епигенетичните регулатори при резистентни подтипове на TNBC. Тази клетъчна линия се използва широко както в in vitro анализи, така и в in vivo ксенографски модели за оценка на ефикасността на нови лечения.

37°C, 5%_CO2, овлажнена атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

Ние в Cytion заставаме зад качеството и жизнеспособността на нашите продукти. Гарантираме, че нашите клетки ще бъдат жизнеспособни в началото на култивирането в продължение на 60 дни след изпращането им от нашите съоръжения. Гарантираме, че всички материали отговарят на спецификациите, описани в сертификата за анализ и/или продуктовата листа

За пълни подробности, моля, направете справка с нашата <a href=""/Кои сме ние/Гаранция/"" hreflang=""x-default"">Гаранционна декларация