Skip to content
M-07e
Tissue
דם היקפי
Disease
לוקמיה מגקריובלסטית חריפה בילדות
Synonyms
M-07E, M-O7e, M07-e, M07e, Mo7e, MO7e, M07E, MO7E

Documents

M-07e

Cell line · Product number 305105

The M-07e cell line is a subline derived from the original M-07 human leukemic cell line, which was established from the peripheral blood of a 6-month-old...

US$395.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

קו התאים M-07e הוא תת-קו שמקורו בקו התאים הלבנים האנושיים המקורי M-07, שהוקם מדם היקפי של תינוקת בת 6 חודשים שאובחנה עם לוקמיה מגקריובלסטית חריפה (AML M7). תת-קו זה בודד כדי ליצור קו תאים תלוי-פקטור, הזקוק לאינטרלוקין-3 (IL-3) או לגורם מגרה מושבות גרנולוציטים-מקרופאגים (GM-CSF) לצורך גדילה, אפילו בנוכחות סרום עגל עוברי. תאי M-07e מפגינים התרבות חזקה בתגובה למגוון ציטוקינים, כולל GM-CSF, אינטרפרונים (IFN-alpha, IFN-beta, IFN-gamma), IL-2, IL-3, IL-4, IL-6, IL-15, גורם גדילה עצבי (NGF), גורם תאי גזע (SCF), גורם נמק הגידול-אלפא (TNF-alpha) וטרומבופואטין (TPO). עם זאת, תלותם ב-IL-3 או GM-CSF לצורך צמיחה מתמשכת הופכת אותם לכלי חשוב בבדיקות ביולוגיות שנועדו למדוד את הפעילות הביולוגית של ציטוקינים ספציפיים אלה.

יש לציין שתאי M-07e רגישים מאוד ל-IL-3 ו-GM-CSF, מה שהופך אותם לאידיאליים לשימוש בבדיקות שבהן זיהוי רמות נמוכות של ציטוקינים אלה הוא קריטי. לדוגמה, בדיקות ביולוגיות המשתמשות בתאי M-07e יכולות לזהות רמות נמוכות של 25-50 pg/mL של IL-3 או GM-CSF, מה שהופך אותן לדומות או אפילו רגישות יותר מבדיקות מסורתיות כמו בדיקות CFU-GM או CML blast proliferation. עם זאת, קו התאים נוטה להפוך לעצמאי מציטוקינים תוך 3-4 שבועות בתרבית, ככל הנראה עקב צמיחת תת-אוכלוסיות עצמאיות מציטוקינים, מה שמצביע על הצורך בניטור קפדני בעת שימוש בתאים אלה למחקרים ארוכי טווח. הזמינות של נתוני רצף אקסום ו-RNA משפרת עוד יותר את השימושיות של תאי M-07e במחקרים המתמקדים בלוקמיה ובהמטופויזיס.

תאי M-07e שימשו גם להקמת בדיקה ביולוגית כמותית עבור GM-CSF ו-IL-3, החיונית הן בסביבה הקלינית והן בסביבה המחקרית. הבדיקה הביולוגית שפותחה עם קו תאים זה הוכחה כנוחה, אמינה ורגישה, מה שהופך אותה לשימושית במיוחד להערכת ההשפעות הפרמקולוגיות של טיפולים בגורמי גדילה המטופויטיים. התגובתיות המפורטת של תאי M-07e לציטוקינים שונים, בשילוב עם מאפייני הגדילה המתועדים היטב שלהם, מדגישה את ערכם בהמטולוגיה ניסיונית, במיוחד במחקרים הקשורים ללוקמיה וליישום טיפולי של ציטוקינים.

Tissue
דם היקפי
Disease
לוקמיה מגקריובלסטית חריפה בילדות
Synonyms
  • M-07E
  • M-O7e
  • M07-e
  • M07e
  • Mo7e
  • MO7e
  • M07E
  • MO7E

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
לימפוציט
Doubling time
40 עד 46 שעות

04Identifiers

Citation
M-07e (מספר קטלוג Cytion 305105)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_2106

05Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM גלוטמין יציב, w: 2.0 g/L NaHCO3 (מספר קטלוגי של Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, אווירה לחה.

Supplements
הוסף לתמיסה 15% FBS מנוטרל בחום, GM-CSF (10 ng/mL), הוסף 2.5 g/L גלוקוז ו-10 mM HEPES
Subculturing
הומוגניזציה עדינה של תאי התרחיף בבקבוק באמצעות פיפטה, ולאחר מכן לקיחת דגימה מייצגת כדי לקבוע את צפיפות התאים למ"ל. דילול התרחיף כדי להשיג ריכוז תאים של 0.5 x 106 תאים/מ"ל עם מצע תרבית טרי, ומזוג את התרחיף המותאם לבקבוקים חדשים להמשך התרבית.
Fluid renewal
כל יומיים
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

Freeze medium
כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה.
Storage conditions

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

Shipping conditions

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

07Donor

Donor age
6 חודשים
Ethnicity
אירופאי