M-07e

Клітинна лінія M-07e - це сублінія, отримана з оригінальної лейкемічної клітинної лінії людини M-07, яка була виділена з периферичної крові 6-місячної дівчинки з діагнозом гострий мегакаріобластний лейкоз (ГМЛ M7). Саме ця підлінія була виділена для створення фактор-залежної клітинної лінії, яка потребує інтерлейкіну-3 (IL-3) або гранулоцитарного макрофагального колонієстимулюючого фактору (GM-CSF) для росту, навіть у присутності ембріональної телячої сироватки. Клітини M-07e демонструють активну проліферацію у відповідь на різні цитокіни, включаючи GM-CSF, інтерферони (IFN-альфа, IFN-бета, IFN-гамма), IL-2, IL-3, IL-4, IL-6, IL-15, фактор росту нервів (NGF), фактор стовбурових клітин (SCF), фактор некрозу пухлин-альфа (TNF-альфа) і тромбопоетин (TPO). Однак їхня залежність від IL-3 або GM-CSF для стійкого росту робить їх цінним інструментом у біоаналізах, призначених для вимірювання біологічної активності цих специфічних цитокінів.

Зокрема, клітини M-07e мають високу чутливість до IL-3 та GM-CSF, що робить їх ідеальними для використання в аналізах, де виявлення низьких рівнів цих цитокінів має вирішальне значення. Наприклад, біоаналізи з використанням клітин M-07e можуть виявляти лише 25-50 пг/мл IL-3 або GM-CSF, що робить їх порівнянними або навіть більш чутливими, ніж традиційні аналізи, такі як аналіз бластної проліферації CFU-GM або CML. Однак клітинні лінії мають тенденцію ставати цитокіннезалежними протягом 3-4 тижнів в культурі, ймовірно, через зростання цитокіннезалежних субпопуляцій, що свідчить про необхідність ретельного моніторингу при використанні цих клітин для довготривалих досліджень. Доступність даних про екзомом і послідовності РНК ще більше розширює можливості використання клітин M-07e в дослідженнях, спрямованих на вивчення лейкозів і кровотворення.

Клітини M-07e також були використані для створення кількісного біоаналізу ГМ-КСФ та ІЛ-3, що є важливим як в клінічних, так і в дослідницьких умовах. Біоаналіз, розроблений на цій лінії клітин, виявився зручним, надійним і чутливим, що робить його особливо корисним для оцінки фармакологічних ефектів терапії гемопоетичними факторами росту. Детальна реакція клітин M-07e на різні цитокіни в поєднанні з їхніми добре задокументованими ростовими характеристиками підкреслює їхню цінність в експериментальній гематології, зокрема в дослідженнях, пов'язаних з лейкемією та терапевтичним застосуванням цитокінів.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>