U-CH1

קו התאים U-CH1 הוא המודל התאי הקבוע הראשון של כורדומה אנושית, שמקורו בכורדומה מקודשת חוזרת. כורדומות הן גידולים נדירים, בעלי צמיחה איטית, פולשניים מקומית, שמקורם בשרידי חוט השדרה, ומופיעים בעיקר לאורך השלד הצירתי. U-CH1 מציג מאפיינים ציטוגנטיים האופייניים לחורדומה, כולל חריגות כרומוזומליות קלונליות כגון der(1)t(1;22), מחיקות בכרומוזומים 4, 5, 6, 9, 10 ו-20, וכרומוזום 20 נגזר הנובע מ-t(10;20). היברידיזציה גנומית השוואתית חשפה שינויים חוזרים ונשנים במספר עותקי ה-DNA בקורדומות, במיוחד אובדן ב-1p ו-3p ותוספת ב-7q, 5q, 12q ו-20. הפרופיל הציטוגנטי של U-CH1 משקף באופן הדוק את זה של הגידול ההורי, מה שמחזק את הרלוונטיות הביולוגית שלו.

מבחינה תפקודית ומולקולרית, U-CH1 וקווי תאים אחרים של כורדומה מציגים מאפיינים בולטים של כורדומה, כולל ביטוי של brachyury, גורם שעתוק הנחשב לסמן אבחוני מרכזי. U-CH1 גם מכיל מחיקות של CDKN2A וחסר ביטוי של חלבון p16, שינוי גנטי חוזר בכורדומות. שינוי זה מוביל להפעלה יתר של מסלול CDK4/6, מה שהופך את U-CH1 לרגיש למעכבי CDK4/6 כגון palbociclib. טיפול ב-palbociclib הפחית באופן משמעותי את רמות ה-Rb המזורחן ועיכב את השגשוג במבחנה, מה שמצביע על כך ש-U-CH1 יכול להיות מודל פרה-קליני חשוב להערכת טיפולים המכוונים למחזור התא. קו התאים אומת גם באמצעות פרופיל mRNA וחלבון, מה שמאשר את ייצוגיותו של גידולי כורדומה ראשוניים בביטוי ובדפוסים גנומיים.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו