Gå direkte til indholdet
U-CH1
Væv
Knogle, korsben
Sygdom
Sakral chordom
Synonymer
UCH-1, UCH1

Dokumenter

U-CH1

Cell line · Varenummer 305885

The U-CH1 cell line is the first established permanent human chordoma cell model, derived from a recurrent sacral chordoma. Chordomas are rare, slow-growi...

€500.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

U-CH1-cellelinjen er den første etablerede permanente humane chordomacellmodel, der stammer fra et recidiverende sakralt chordom. Chordomer er sjældne, langsomt voksende, lokalt invasive tumorer, der stammer fra notokordale rester og primært forekommer langs det aksiale skelet. U-CH1 udviser cytogenetiske træk, der er karakteristiske for chordom, herunder klonale kromosomafvigelser såsom der(1)t(1;22), deletioner på kromosomerne 4, 5, 6, 9, 10 og 20 samt et afledt kromosom 20 som følge af t(10;20). Komparativ genomhybridisering afslørede tilbagevendende ændringer i DNA-kopital i chordomer, især tab på 1p og 3p og gevinster på 7q, 5q, 12q og 20. Det cytogenetiske profil for U-CH1 afspejler nøje dets forældretumor, hvilket forstærker dets biologiske relevans.

Funktionelt og molekylært udviser U-CH1 og andre chordomcellelinjer karakteristiske træk ved chordom, herunder ekspression af brachyury, en transkriptionsfaktor, der betragtes som en vigtig diagnostisk markør. U-CH1 har også deletioner af CDKN2A og mangler p16-proteinekspression, en tilbagevendende genetisk ændring i chordomer. Denne ændring fører til hyperaktivering af CDK4/6-vejen, hvilket gør U-CH1 følsom over for CDK4/6-hæmmere såsom palbociclib. Behandling med palbociclib reducerede fosforylerede Rb-niveauer signifikant og hæmmede proliferation in vitro, hvilket indikerer, at U-CH1 kan være et værdifuldt præklinisk model til evaluering af cellecyklus-målrettede terapier. Cellelinjen er også blevet valideret gennem mRNA- og proteinprofilering, hvilket bekræfter dens repræsentativitet for primære chordomtumorer i ekspression og genomiske mønstre.

Væv
Knogle, korsben
Sygdom
Sakral chordom
Synonymer
  • UCH-1
  • UCH1

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Mesenchymlignende, med variable vakuoler
Celletype
Kordom
Fordoblingstid
~1 uge

04Identifikatorer

Kildehenvisning
U-CH1 (Cytion-katalognummer 305885)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_4988

05Udtryk og modtagelighed

Mutationsprofil
Mutation: TP53, enkel, p.Pro72Arg (c.215C>G), uspecificeret

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
IMDM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 25 mM HEPES, w: 1,0 mM natriumpyruvat, w: 3,024 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820800a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
56 år
Etnisk tilhørsforhold
Hvid