Gå direkt till innehållet
U-CH1
Vävnad
Ben, korsben
Sjukdom
Sakral chordom
Synonymer
UCH-1, UCH1

U-CH1

Cell line · Produktnummer 305885

The U-CH1 cell line is the first established permanent human chordoma cell model, derived from a recurrent sacral chordoma. Chordomas are rare, slow-growi...

€500.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

Cellinjen U-CH1 är den första etablerade permanenta humana kordomcellmodellen, härrörande från ett återkommande sakralt kordom. Kordom är sällsynta, långsamt växande, lokalt invasiva tumörer som härrör från notokordala rester och främst förekommer längs det axiella skelettet. U-CH1 uppvisar cytogenetiska egenskaper som är karakteristiska för kordom, inklusive klonala kromosomavvikelser såsom der(1)t(1;22), deletioner på kromosomerna 4, 5, 6, 9, 10 och 20, samt en derivatkromosom 20 som är resultatet av t(10;20). Jämförande genomisk hybridisering avslöjade återkommande förändringar i DNA-kopiantalet i kordom, särskilt förluster på 1p och 3p och vinster på 7q, 5q, 12q och 20. Den cytogenetiska profilen för U-CH1 speglar nära den för dess föräldratumör, vilket förstärker dess biologiska relevans.

Funktionellt och molekylärt uppvisar U-CH1 och andra kordomcellinjer kordoms karakteristiska egenskaper, inklusive uttryck av brachyury, en transkriptionsfaktor som anses vara en viktig diagnostisk markör. U-CH1 har också deletioner av CDKN2A och saknar p16-proteinexpression, en återkommande genetisk förändring i kordom. Denna förändring leder till hyperaktivering av CDK4/6-signalvägen, vilket gör U-CH1 känslig för CDK4/6-hämmare såsom palbociclib. Behandling med palbociclib minskade signifikant nivåerna av fosforylerat Rb och hämmade proliferation in vitro, vilket indikerar att U-CH1 kan vara en värdefull preklinisk modell för utvärdering av cellcykelriktade terapier. Cellinjen har också validerats genom mRNA- och proteinprofilering, vilket bekräftar dess representativitet för primära kordomtumörer i uttryck och genomiska mönster.

Vävnad
Ben, korsben
Sjukdom
Sakral chordom
Synonymer
  • UCH-1
  • UCH1

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Mesenchymliknande, med varierande vakuoler
Celltyp
Kordom
Fördubblingstid
~1 vecka

04Identifierare

Källa
U-CH1 (Cytion-katalognummer 305885)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_4988

05Uttryck och mottaglighet

Mutationsprofil
Mutation: TP53, enkel, p.Pro72Arg (c.215C>G), ospecificerad

06Hantering och odling

Odlingsmedium
IMDM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 25 mM HEPES, w: 1,0 mM natriumpyruvat, w: 3,024 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820800a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
56 år
Etnicitet
Vit