U-CH1

سلسلة الخلايا U-CH1 هي أول نموذج دائم لخلايا ورم الحبل الشوكي البشري، مشتق من ورم الحبل الشوكي العجزي المتكرر. أورام الحبل الشوكي هي أورام نادرة، بطيئة النمو، غازية محليًا، تنشأ من بقايا الحبل الشوكي وتحدث بشكل أساسي على طول الهيكل العظمي المحوري. يُظهر U-CH1 خصائص خلوية وراثية مميزة للأورام الحبلية، بما في ذلك انحرافات كروموسومية نسيلة مثل der(1)t(1;22)، وحذفات على الكروموسومات 4 و5 و6 و9 و10 و20، وكروموسوم مشتق 20 ناتج عن t(10;20). كشفت التهجين الجيني المقارن عن تغيرات متكررة في عدد نسخ الحمض النووي في الأورام الحبلية، ولا سيما فقدان 1p و 3p واكتساب 7q و 5q و 12q و 20. يعكس الملف الجيني لـ U-CH1 بشكل وثيق الملف الجيني للورم الأصلي، مما يعزز أهميته البيولوجية.

من الناحية الوظيفية والجزيئية، يُظهر U-CH1 وخطوط خلايا الأورام الحبلية الأخرى السمات المميزة للأورام الحبلية، بما في ذلك التعبير عن brachyury، وهو عامل نسخ يعتبر علامة تشخيصية رئيسية. يحتوي U-CH1 أيضًا على حذوفات من CDKN2A ويفتقر إلى التعبير عن بروتين p16، وهو تغير جيني متكرر في الأورام الحبلية. يؤدي هذا التغير إلى فرط تنشيط مسار CDK4/6، مما يجعل U-CH1 حساسًا لمثبطات CDK4/6 مثل palbociclib. أدى العلاج بـ palbociclib إلى انخفاض كبير في مستويات Rb الفسفورية ومنع التكاثر في المختبر، مما يشير إلى أن U-CH1 يمكن أن يكون نموذجًا ما قبل سريريًا قيمًا لتقييم العلاجات التي تستهدف دورة الخلية. تم التحقق من صحة خط الخلايا أيضًا من خلال تحليل mRNA والبروتين، مما يؤكد تمثيله لأورام الخيفيات الأولية في التعبير والأنماط الجينومية.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان