Skip to content
U-CH1
Tissue
กระดูก, กระดูกก้นกบ
Disease
ซักรัลคอร์โดมา
Synonyms
UCH-1, UCH1

Documents

U-CH1

Cell line · Product number 305885

The U-CH1 cell line is the first established permanent human chordoma cell model, derived from a recurrent sacral chordoma. Chordomas are rare, slow-growi...

€500.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

สายเซลล์ U-CH1 เป็นสายเซลล์มนุษย์ชนิดคอโดมาถาวรต้นแบบแรกที่สร้างขึ้น โดยได้มาจากคอโดมาบริเวณกระเบนเหน็บที่เกิดซ้ำ คอโดมาเป็นเนื้องอกที่พบได้ยาก เติบโตช้า รุกรานเฉพาะที่ มีต้นกำเนิดจากเศษซากของเส้นใยกลางหลัง (notochord) และมักเกิดตามแนวโครงกระดูกแกนกลางของร่างกาย U-CH1 แสดงลักษณะทางพันธุกรรมของเซลล์ที่เป็นลักษณะเฉพาะของโรคคอร์โดมา รวมถึงความผิดปกติของโครโมโซมแบบโคลน เช่น der(1)t(1;22), การลบในโครโมโซมที่ 4, 5, 6, 9, 10 และ 20 และโครโมโซมที่ 20 ที่เกิดจากการแลกเปลี่ยนชิ้นส่วนระหว่างโครโมโซมที่ 10 และ 20 (t(10;20)) การเปรียบเทียบจีโนมิกส์แบบไฮบริไดเซชันเผยให้เห็นการเปลี่ยนแปลงจำนวนสำเนาดีเอ็นเอที่เกิดขึ้นซ้ำในโรคคอร์โดมา โดยเฉพาะการสูญเสียบนโครโมโซม 1p และ 3p และการเพิ่มขึ้นบนโครโมโซม 7q, 5q, 12q และ 20 โปรไฟล์ทางไซโตจีเนติกของ U-CH1 มีความคล้ายคลึงกับเนื้องอกต้นกำเนิดของมันอย่างมาก ซึ่งตอกย้ำความเกี่ยวข้องทางชีววิทยาของมัน

ในเชิงหน้าที่และระดับโมเลกุล U-CH1 และสายเซลล์คอร์โดมาอื่นๆ แสดงลักษณะเด่นของคอร์โดมา รวมถึงการแสดงออกของ brachyury ซึ่งเป็นปัจจัยการถอดรหัสที่ถือเป็นเครื่องหมายวินิจฉัยที่สำคัญ U-CH1 ยังมีการลบยีน CDKN2A และขาดการแสดงออกของโปรตีน p16 ซึ่งเป็นการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่พบบ่อยในคอร์โดมา การเปลี่ยนแปลงนี้นำไปสู่การกระตุ้นมากเกินไปของเส้นทาง CDK4/6 ทำให้ U-CH1 มีความไวต่อสารยับยั้ง CDK4/6 เช่น palbociclib การรักษาด้วย palbociclib ลดระดับของ Rb ที่ถูกฟอสโฟรีเลตอย่างมีนัยสำคัญและยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์ในหลอดทดลอง ซึ่งบ่งชี้ว่า U-CH1 สามารถเป็นแบบจำลองก่อนการทดลองทางคลินิกที่มีคุณค่าสำหรับการประเมินการรักษาที่มุ่งเป้าไปที่วัฏจักรเซลล์ สายเซลล์นี้ได้รับการตรวจสอบความถูกต้องผ่านการวิเคราะห์โปรไฟล์ mRNA และโปรตีน ซึ่งยืนยันถึงความเป็นตัวแทนของเนื้องอกคอโรโดมาปฐมภูมิในด้านการแสดงออกและรูปแบบทางพันธุกรรม

Tissue
กระดูก, กระดูกก้นกบ
Disease
ซักรัลคอร์โดมา
Synonyms
  • UCH-1
  • UCH1

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายเมเซนไคมัล มีแวคูโอลที่หลากหลาย
Cell type
คอร์โดมา
Doubling time
ประมาณ 1 สัปดาห์

04Identifiers

Citation
U-CH1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305885)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_4988

05Expression and susceptibility

Mutational profile
การกลายพันธุ์: TP53, แบบง่าย, p.Pro72Arg (c.215C>G), ไม่ระบุ

06Handling and culture

Culture medium
IMDM, w: 4.5 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 4 มิลลิโมลาร์ L-กลูตามีน, w: 25 มิลลิโมลาร์ HEPES, w: 1.0 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต, w: 3.024 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820800a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
56 ปี
Ethnicity
ขาว