U-CH1

U-CH1細胞株は、再発仙骨性脊索腫に由来する、初めて樹立された恒久的なヒト脊索腫細胞モデルである。脊索腫は稀な、成長が遅く、局所浸潤性の腫瘍であり、脊索残遺組織に由来し、主に体軸骨格に沿って発生する。 U-CH1は、der(1)t(1;22)などのクローン性染色体異常、4、5、6、9、10、20番染色体上の欠失、t(10;20)に起因する20番染色体派生染色体など、脊索腫に特徴的な細胞遺伝学的特徴を示す。 比較ゲノムハイブリダイゼーションにより、脊索腫ではDNAコピー数変化が反復的に認められ、特に1pおよび3pの欠失、ならびに7q、5q、12q、20の増幅が明らかとなった。U-CH1の細胞遺伝学的プロファイルは親腫瘍のそれと密接に一致し、その生物学的関連性を裏付けている。

機能的・分子的に、U-CH1および他の脊索腫細胞株は、診断マーカーとして重要な転写因子ブラキウリの発現を含む脊索腫の特徴を示す。U-CH1はCDKN2A欠失を有し、脊索腫で反復する遺伝子変異であるp16タンパク質発現を欠く。 この変異はCDK4/6経路の過剰活性化を引き起こし、U-CH1をパルボシクリブなどのCDK4/6阻害剤に対して感受性にする。パルボシクリブによる治療は、リン酸化Rbレベルを著しく低下させ、in vitroでの増殖を抑制し、U-CH1が細胞周期を標的とした治療法を評価する貴重な前臨床モデルとなり得ることを示している。 この細胞株はmRNAおよびタンパク質プロファイリングによる検証も受けており、発現パターンとゲノムパターンにおいて原発性脊索腫腫瘍の代表性を確認している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。