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U87MG-Luc
Tissue
大脑
Disease
胶质母细胞瘤
Metastatic site
原发肿瘤部位(脑)
Synonyms
U-87MG, U87 MG, U-87-MG, U87-MG, U-87 MG, U-87, U87, 87 MG, 87MG

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U87MG-Luc

Cell line · Product number 305707

U-87 MG-Luc cells are a bioluminescent derivative of the human U-87 MG glioblastoma cell line that have been genetically modified to stably express the fi...

US$800.00excl. tax and shipping
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Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

U-87 MG-Luc细胞是人类U-87 MG胶质母细胞瘤细胞系的生物发光衍生物,经过基因改造后可稳定表达萤火虫荧光素酶报告基因。当接触荧光素底物时,这些细胞会产生与存活细胞数量成正比的发光信号,从而能够对肿瘤生长、增殖及治疗反应进行灵敏且定量的监测。 U-87 MG-Luc细胞保留了亲本胶质母细胞瘤模型的许多形态学和生物学特性,包括贴壁生长、快速增殖以及表达与星形胶质瘤细胞相关的常见标志物。

萤火虫荧光素酶报告系统使 U-87 MG-Luc 细胞在免疫缺陷动物模型中的原位和皮下异种移植研究中具有特别重要的价值。生物发光成像技术能够对颅内肿瘤的建立、侵袭、复发以及对实验性治疗的反应进行非侵入性的纵向评估,从而减少了对侵入性操作或大型动物群体的需求。 这些细胞广泛应用于临床前神经肿瘤学研究,用于评估化疗药物、靶向抑制剂、免疫疗法、放疗反应、基于纳米粒子的药物递送系统以及基因治疗方法。在体外,U-87 MG-Luc细胞也适用于高通量存活率检测、迁移和侵袭研究,以及胶质母细胞瘤细胞动态的实时分析。

与亲本 U-87 MG 细胞系一样,U-87 MG-Luc 细胞表现出与高级别胶质瘤生物学相关的特征,包括参与增殖、抗凋亡、血管生成和代谢适应的信号传导通路的改变。 研究人员应注意,不同细胞库和实验室可能使用独立构建的荧光素酶表达变体,这些变体在载体整合位点、启动子系统、报告基因强度及筛选标记方面存在差异。因此,建议在实验使用前对荧光素酶的稳定性、生长行为及分子特征进行鉴定和验证,特别是在涉及长期体内成像或治疗筛选的研究中。

Tissue
大脑
Disease
胶质母细胞瘤
Metastatic site
原发肿瘤部位(脑)
Applications
胶质母细胞瘤研究;原位和皮下异种移植模型中的生物发光成像;颅内肿瘤监测;药物递送评估;纳米颗粒治疗;放疗反应;免疫治疗评估;神经肿瘤学临床前研究
Synonyms
  • U-87MG
  • U87 MG
  • U-87-MG
  • U87-MG
  • U-87 MG
  • U-87
  • U87
  • 87 MG
  • 87MG

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
上皮样
Cell type
胶质细胞(星形胶质细胞)
Tumourigenic
是,裸鼠皮下接种 107 个细胞

04Identifiers

Citation
U87MG-Luc(Cytion 产品编号 305707)
NCBI TaxID
9606

05Expression and susceptibility

Antigen expression
Luc2(萤火虫,密码子优化版)
Isoenzymes
Me-2,1,PGM3,1,PGM1,2,ES-D,1,AK-1,1,GLO-1,1,G6PD,B

06Handling and culture

Culture medium
EMEM(MEM Eagle),w:2 mM L-谷氨酰胺,w:2.2 g/L NaHCO3,w:EBSS(Cytion 文章编号 820100a)。
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, 加湿环境。

Supplements
在培养基中添加 10% FBS 和 1% NEAA
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。
Seeding density
1至3×10⁴个细胞/平方厘米
Fluid renewal
每周 2 至 3 次
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Quality control and cryopreservation

Freeze medium
作为冷冻保存培养基,我们使用完全生长培养基+10% DMSO,以获得足够的解冻后存活率。
Storage conditions

如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

Shipping conditions

冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。

08Donor

Donor age
44 年
Ethnicity
高加索人