Přejít na obsah
U87MG-Luc
Tkáň
Mozek
Nemoc
Glioblastom
Místo metastázy
Místo primárního nádoru (mozek)
Synonyma
U-87MG, U87 MG, U-87-MG, U87-MG, U-87 MG, U-87, U87, 87 MG, 87MG

Dokumenty

U87MG-Luc

Cell line · Číslo výrobku 305707

Buňky U-87 MG-Luc jsou bioluminiscenční derivát lidské buněčné linie glioblastomu U-87 MG, které byly geneticky modifikovány tak, aby stabilně exprimovaly fi...

€800.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

Buňky U-87 MG-Luc představují bioluminiscenční derivát lidské buněčné linie glioblastomu U-87 MG, která byla geneticky modifikována tak, aby stabilně exprimovala reportérový gen luciferázy světlušky. Po vystavení substrátu luciferinu tyto buňky generují luminiscenční signál úměrný počtu životaschopných buněk, což umožňuje citlivé a kvantitativní sledování růstu nádoru, proliferace a terapeutické odezvy. Buňky U-87 MG-Luc si zachovávají mnoho morfologických a biologických vlastností původního modelu glioblastomu, včetně adhezivního růstu, rychlé proliferace a exprese markerů běžně spojovaných s astrocytárními nádorovými buňkami.

Díky reportérovému systému luciferázy jsou buňky U-87 MG-Luc obzvláště cenné pro ortotopické a subkutánní studie xenotransplantátů v imunokompromitovaných zvířecích modelech. Bioluminiscenční zobrazování umožňuje neinvazivní longitudinální hodnocení vzniku, invaze a recidivy intrakraniálních nádorů a reakce na experimentální terapie, čímž se snižuje potřeba invazivních procedur nebo velkých kohort zvířat. Tyto buňky jsou široce používány v preklinickém neuroonkologickém výzkumu k hodnocení chemoterapeutik, cílených inhibitorů, imunoterapií, reakce na ozařování, systémů pro podávání léčiv na bázi nanočástic a přístupů genové terapie. In vitro jsou buňky U-87 MG-Luc také vhodné pro testy životaschopnosti s vysokou propustností, studie migrace a invaze a analýzu dynamiky buněk glioblastomu v reálném čase.

Stejně jako mateřská linie U-87 MG vykazují buňky U-87 MG-Luc charakteristiky spojené s biologií vysoce maligních gliomů, včetně změněných signálních drah zapojených do proliferace, rezistence k apoptóze, angiogeneze a metabolické adaptace. Výzkumníci by měli vzít na vědomí, že různé banky a laboratoře mohou používat nezávisle generované varianty exprimující luciferázu s rozdíly v místech integrace vektoru, promotorových systémech, intenzitě reportéru a selekčních markerech. Před experimentálním použitím se proto doporučuje ověření a validace stability luciferázy, růstového chování a molekulárních charakteristik, zejména ve studiích zahrnujících dlouhodobé in vivo zobrazování nebo terapeutický screening.

Tkáň
Mozek
Nemoc
Glioblastom
Místo metastázy
Místo primárního nádoru (mozek)
Aplikace
Výzkum glioblastomu; bioluminiscenční zobrazování v ortotopických a subkutánních xenotransplantačních modelech; monitorování intrakraniálních nádorů; hodnocení podávání léčiv; terapie pomocí nanočástic; reakce na ozařování; hodnocení imunoterapie; předklinické studie v oblasti neuroonkologie
Synonyma
  • U-87MG
  • U87 MG
  • U-87-MG
  • U87-MG
  • U-87 MG
  • U-87
  • U87
  • 87 MG
  • 87MG

02Klasifikace

Organismus
Člověk
Sex
Muž
Růstové vlastnosti
Přívrženec
Stav GMO
GMO-S1
Podrobnosti o statusu GMO
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Epitelu podobné
Typ buňky
Gliové buňky (astrocytární)
Tumorogenní
Ano, u nahých myší, kterým bylo subkutánně inokulováno 107 buněk

04Identifikátory

Citace
U87MG-Luc (katalogové číslo Cytion 305707)
Daňové identifikační číslo NCBI
9606

05Exprese a náchylnost

Exprese antigenu
Luc2 (světluška, s optimalizovanými kodony)
Isoenzymy
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B

06Manipulace a chov

Pěstovací médium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/l NaHCO3, w: EBSS (číslo článku Cytion 820100a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10 % FBS a 1 % NEAA
Disociační činidlo
Accutase
Subkultivace
Odstraňte staré médium z adherovaných buněk a promyjte je PBS bez vápníku a hořčíku. Pro baňky T25 použijte 3-5 ml PBS a pro baňky T75 5-10 ml. Poté buňky zcela zakryjte přípravkem Accutase, přičemž použijte 1-2 ml pro baňky T25 a 2,5 ml pro baňky T75. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut, aby se oddělily. Po inkubaci jemně promíchejte buňky s 10 ml média, aby byly znovu suspendovány, a poté je odstřeďte při 300xg po dobu 3 minut. Supernatant vyhoďte, buňky znovu rozpusťte v čerstvém médiu a přeneste je do nových baněk, které již obsahují čerstvé médium.
Hustota výsevu
1 až 3 x 104 buněk/cm2
Obnova tekutin
2 až 3krát týdně
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kontrola kvality a kryokonzervace

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium + 10% DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

08Dárce

Věk dárce
44 let
Etnická příslušnost
Kavkazský