U87MG-Luc

เซลล์ U-87 MG-Luc เป็นเซลล์สายพันธุ์ย่อยของเซลล์มะเร็งสมองชนิดกลิโอบลาสโตมาในมนุษย์ U-87 MG ที่ถูกดัดแปลงพันธุกรรมให้มีลักษณะเรืองแสงชีวภาพโดยการแสดงออกของยีนรายงานลูซิเฟอเรสจากหิ่งห้อยอย่างคงที่ เมื่อสัมผัสกับสารตั้งต้นลูซิเฟอริน เซลล์เหล่านี้จะสร้างสัญญาณเรืองแสงที่สัมพันธ์กับจำนวนเซลล์ที่มีชีวิต ทำให้สามารถติดตามการเจริญเติบโต การเพิ่มจำนวน และการตอบสนองต่อการรักษาของเนื้องอกได้อย่างไวและเชิงปริมาณ เซลล์ U-87 MG-Luc ยังคงรักษาคุณสมบัติทางสัณฐานวิทยาและชีววิทยาหลายประการของโมเดลกลีโอบลาสโตมาต้นกำเนิดไว้ได้ รวมถึงการเจริญเติบโตแบบเกาะติด การเพิ่มจำนวนอย่างรวดเร็ว และการแสดงออกของตัวบ่งชี้ที่มักเกี่ยวข้องกับเซลล์เนื้องอกแอสโทรไซต์

ระบบรายงานลูซิเฟอเรสทำให้เซลล์ U-87 MG-Luc มีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาการปลูกถ่ายเนื้องอกในตำแหน่งปกติและการปลูกถ่ายเนื้องอกในสัตว์ทดลองที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง การถ่ายภาพด้วยแสงชีวภาพช่วยให้สามารถประเมินการก่อตัวของเนื้องอกในสมอง การแพร่กระจาย การกลับมาเป็นซ้ำ และการตอบสนองต่อการรักษาเชิงทดลองได้อย่างไม่รุกรานและต่อเนื่อง ซึ่งช่วยลดความจำเป็นในการใช้หัตถการรุกรานหรือกลุ่มสัตว์ทดลองขนาดใหญ่ เซลล์เหล่านี้ถูกใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยทางประสาทวิทยาเนื้องอกก่อนคลินิกสำหรับการประเมินยาเคมีบำบัด ยายับยั้งเป้าหมาย การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน การตอบสนองต่อการฉายรังสี ระบบนำส่งยาที่ใช้อนุภาคนาโน และวิธีการบำบัดด้วยยีน ในหลอดทดลอง เซลล์ U-87 MG-Luc ยังเหมาะสำหรับการทดสอบความมีชีวิตของเซลล์แบบความจุสูง การศึกษาการเคลื่อนที่และการรุกราน และการวิเคราะห์แบบเรียลไทม์ของพลวัตของเซลล์กลีโอบลาสโตมา

เช่นเดียวกับสายพันธุ์ U-87 MG ต้นกำเนิด U-87 MG-Luc แสดงลักษณะที่เกี่ยวข้องกับชีววิทยาของเนื้องอกในสมองชนิดสูง รวมถึงการเปลี่ยนแปลงของเส้นทางการส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวน การต้านทานการตายของเซลล์ การสร้างหลอดเลือดใหม่ และการปรับตัวทางเมตาบอลิซึม นักวิจัยควรทราบว่าคลังข้อมูลและห้องปฏิบัติการต่าง ๆ อาจใช้สายพันธุ์ลูซิเฟอเรสที่สร้างขึ้นโดยอิสระซึ่งมีความแตกต่างในตำแหน่งการรวมตัวของเวกเตอร์ ระบบโปรโมเตอร์ ความเข้มของรีพอร์ตเตอร์ และตัวบ่งชี้การเลือก ดังนั้นจึงแนะนำให้มีการตรวจสอบความถูกต้องและการยืนยันความเสถียรของลูซิเฟอเรส พฤติกรรมการเจริญเติบโต และลักษณะทางโมเลกุลก่อนการใช้งานในการทดลอง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในงานวิจัยที่เกี่ยวข้องกับการถ่ายภาพในร่างกายเป็นเวลานานหรือการคัดกรองเชิงบำบัด

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.