Zum Inhalt springen
U87MG-Luc
Gewebe
Gehirn
Krankheit
Glioblastom
Metastasenherd
Primärtumorlokalisation (Gehirn)
Synonyme
U-87MG, U87 MG, U-87-MG, U87-MG, U-87 MG, U-87, U87, 87 MG, 87MG

Dokumente

U87MG-Luc

Cell line · Artikelnummer 305707

U-87 MG-Luc-Zellen sind ein biolumineszentes Derivat der menschlichen Glioblastom-Zelllinie U-87 MG, das genetisch so verändert wurde, dass es stabil das fi...

€800.00zzgl. MwSt. und Versandkosten

Anpassung / Empfehlungen

Auf Lager
Charge
Empfohlen (frischeste Charge)
  • CoA
1

01Allgemeine Informationen

Beschreibung

U-87 MG-Luc-Zellen sind eine biolumineszente Variante der menschlichen Glioblastom-Zelllinie U-87 MG, die genetisch so verändert wurde, dass sie das Firefly-Luciferase-Reportergen stabil exprimiert. Bei Kontakt mit dem Substrat Luciferin erzeugen diese Zellen ein Lumineszenzsignal, das proportional zur Anzahl lebensfähiger Zellen ist, was eine empfindliche und quantitative Überwachung des Tumorwachstums, der Proliferation und des Ansprechens auf die Therapie ermöglicht. U-87 MG-Luc-Zellen behalten viele der morphologischen und biologischen Eigenschaften des ursprünglichen Glioblastom-Modells bei, darunter adhärentes Wachstum, schnelle Proliferation und die Expression von Markern, die üblicherweise mit astrozytären Tumorzellen assoziiert werden.

Das Luciferase-Reporter-System macht U-87 MG-Luc-Zellen besonders wertvoll für orthotope und subkutane Xenotransplantat-Studien in immunsupprimierten Tiermodellen. Die Biolumineszenz-Bildgebung ermöglicht eine nicht-invasive longitudinale Beurteilung der intrakraniellen Tumoransiedlung, Invasion, des Rezidivs und des Ansprechens auf experimentelle Therapien, wodurch der Bedarf an invasiven Eingriffen oder großen Tierkohorten reduziert wird. Diese Zellen werden in der präklinischen neuroonkologischen Forschung häufig zur Bewertung von Chemotherapeutika, zielgerichteten Inhibitoren, Immuntherapien, Strahlenreaktionen, nanopartikelbasierten Wirkstoffabgabesystemen und Gentherapieansätzen eingesetzt. In vitro eignen sich U-87 MG-Luc-Zellen zudem für Hochdurchsatz-Lebensfähigkeitsassays, Migrations- und Invasionsstudien sowie die Echtzeitanalyse der Dynamik von Glioblastomzellen.

Wie die Elternlinie U-87 MG weisen U-87 MG-Luc-Zellen Merkmale auf, die mit der Biologie hochgradiger Gliome assoziiert sind, darunter veränderte Signalwege, die an Proliferation, Apoptose-Resistenz, Angiogenese und metabolischer Anpassung beteiligt sind. Forscher sollten beachten, dass verschiedene Repositorien und Labore unabhängig voneinander erzeugte, Luciferase-exprimierende Varianten verwenden können, die sich hinsichtlich der Vektorintegrationsstellen, Promotorsysteme, Reporterintensität und Selektionsmarker unterscheiden. Eine Authentifizierung und Validierung der Luciferase-Stabilität, des Wachstumsverhaltens und der molekularen Eigenschaften wird daher vor der experimentellen Verwendung empfohlen, insbesondere bei Studien mit langfristiger In-vivo-Bildgebung oder therapeutischem Screening.

Gewebe
Gehirn
Krankheit
Glioblastom
Metastasenherd
Primärtumorlokalisation (Gehirn)
Anwendungen
Glioblastom-Forschung; Biolumineszenz-Bildgebung in orthotopen und subkutanen Xenotransplantatmodellen; intrakranielle Tumorüberwachung; Bewertung der Wirkstoffabgabe; Nanopartikel-Therapie; Strahlenreaktion; Bewertung der Immuntherapie; präklinische Studien in der Neuroonkologie
Synonyme
  • U-87MG
  • U87 MG
  • U-87-MG
  • U87-MG
  • U-87 MG
  • U-87
  • U87
  • 87 MG
  • 87MG

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Männlich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
GVO-Status
GMO-S1
Angaben zum GVO-Status
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Epithelähnlich
Zelltyp
Gliazellen (Astrozyten)
Tumorauslösend
Ja, bei Nacktmäusen, denen 107 Zellen subkutan eingeimpft wurden

04Bezeichner

Quellenangabe
U87MG-Luc (Cytion-Katalognummer 305707)
NCBI-Steuer-ID
9606

05Expression und Anfälligkeit

Antigenexpression
Luc2 (Firefly, codonoptimiert)
Isoenzyme
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion-Artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS und 1% NEAA
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Aussaatdichte
1 bis 3 x 104 Zellen/cm²
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir vollständiges Wachstumsmedium + 10 % DMSO, um eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen zu gewährleisten.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
44 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Kaukasisch