Перейти до вмісту
U87MG-Luc
Тканина
Мозок
Хвороба
Гліобластома
Місце метастазування
Локалізація первинної пухлини (мозок)
Синоніми
U-87MG, U87 MG, U-87-MG, U87-MG, U-87 MG, U-87, U87, 87 MG, 87MG

Документи

U87MG-Luc

Cell line · Номер товару 305707

Клітини U-87 MG-Luc — це біолюмінесцентний варіант людської клітинної лінії гліобластоми U-87 MG, які були генетично модифіковані для стабільної експресії фі...

€800.00без урахування податків та вартості доставки

Налаштування / Рекомендації

Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітини U-87 MG-Luc — це біолюмінесцентний варіант клітинної лінії гліобластоми людини U-87 MG, генетично модифікований для стабільної експресії репортерного гена люциферази світлячка. Під впливом субстрату люциферину ці клітини генерують люмінесцентний сигнал, пропорційний кількості життєздатних клітин, що дозволяє чутливо та кількісно контролювати ріст пухлини, її проліферацію та реакцію на терапію. Клітини U-87 MG-Luc зберігають багато морфологічних та біологічних властивостей батьківської моделі гліобластоми, включаючи адгезивний ріст, швидку проліферацію та експресію маркерів, що зазвичай асоціюються з астроцитарними пухлинними клітинами.

Система репортерної люциферази робить клітини U-87 MG-Luc особливо цінними для досліджень ортотопічних та підшкірних ксенотрансплантатів на імунокомпрометованих тваринних моделях. Біолюмінесцентне візуалізування дозволяє проводити неінвазивну подовжну оцінку утворення внутрішньочерепних пухлин, їх інвазії, рецидиву та реакції на експериментальні методи лікування, зменшуючи потребу в інвазивних процедурах або великих групах тварин. Ці клітини широко використовуються в доклінічних дослідженнях у галузі нейроонкології для оцінки хіміотерапевтичних засобів, цільових інгібіторів, імунотерапії, реакції на опромінення, систем доставки ліків на основі наночастинок та підходів до генної терапії. In vitro клітини U-87 MG-Luc також підходять для високопродуктивних тестів на життєздатність, досліджень міграції та інвазії, а також аналізу динаміки клітин гліобластоми в режимі реального часу.

Як і батьківська лінія U-87 MG, клітини U-87 MG-Luc виявляють характеристики, пов’язані з біологією гліом високого ступеня, включаючи змінені сигнальні шляхи, залучені до проліферації, резистентності до апоптозу, ангіогенезу та метаболічної адаптації. Дослідники повинні враховувати, що різні банки клітин та лабораторії можуть використовувати незалежно створені варіанти, що експресують люциферазу, з відмінностями у місцях інтеграції вектора, системах промоторів, інтенсивності репортера та маркерів селекції. Тому перед експериментальним використанням рекомендується провести аутентифікацію та валідацію стабільності люциферази, поведінки росту та молекулярних характеристик, особливо у дослідженнях, що передбачають довготривалу візуалізацію in vivo або терапевтичний скринінг.

Тканина
Мозок
Хвороба
Гліобластома
Місце метастазування
Локалізація первинної пухлини (мозок)
Застосування
Дослідження гліобластоми; біолюмінесцентна візуалізація в ортотопічних та підшкірних моделях ксенотрансплантатів; моніторинг внутрішньочерепних пухлин; оцінка доставки лікарських засобів; терапія наночастинками; реакція на опромінення; оцінка імунотерапії; доклінічні дослідження в галузі нейроонкології
Синоніми
  • U-87MG
  • U87 MG
  • U-87-MG
  • U87-MG
  • U-87 MG
  • U-87
  • U87
  • 87 MG
  • 87MG

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Прихильник
Статус ГМО
GMO-S1
Детальна інформація щодо статусу ГМО
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Епітеліальноподібні
Тип клітини
Гліальні клітини (астроцитарні)
Пухлиноутворювальний
Так, у голих мишей, яким підшкірно прищеплювали 107 клітин

04Ідентифікатори

Посилання
U87MG-Luc (номер у каталозі Cytion 305707)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606

05Експресія та сприйнятливість

Експресія антигену
Luc2 (світлячок, з оптимізованими кодонами)
Ізоферменти
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
EMEM (MEM Eagle), w: 2 мМ L-глутамін, w: 2,2 г/л NaHCO3, w: EBSS (цит. номер 820100a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS та 1% NEAA
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Щільність висіву
Від 1 до 3 x 104 клітин/см2
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Контроль якості та кріоконсервація

Середовище для заморожування
В якості середовища для кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після розморожування.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
44 роки
Етнічна приналежність
Кавказець