- Vävnad
- Hjärna
- Sjukdom
- Glioblastom
- Metastaseringsställe
- Primärtumörens lokalisation (hjärnan)
- Synonymer
- U-87MG, U87 MG, U-87-MG, U87-MG, U-87 MG, U-87, U87, 87 MG, 87MG
Dokument
U87MG-Luc
Cell line · Produktnummer 305707
U-87 MG-Luc-celler är en bioluminescerande variant av den humana glioblastomcellinjen U-87 MG som har genetiskt modifierats för att stabilt uttrycka fi...
Anpassning / Rekommendationer
- U87MG-LucCell line€800.00
Rekommenderat (det färskaste partiet)
01Allmän information
- Beskrivning
U-87 MG-Luc-celler är en bioluminescerande variant av den humana glioblastomcellinjen U-87 MG som har modifierats genetiskt för att stabilt uttrycka reportergenen för eldfluga-luciferas. Vid exponering för substratet luciferin avger dessa celler ett ljussignal som står i proportion till antalet livsdugliga celler, vilket möjliggör en känslig och kvantitativ övervakning av tumörtillväxt, cellförökning och behandlingssvar. U-87 MG-Luc-celler behåller många av de morfologiska och biologiska egenskaperna hos den ursprungliga glioblastommodellen, inklusive adherent tillväxt, snabb proliferation och uttryck av markörer som vanligtvis förknippas med astrocytiska tumörceller.
Luciferas-reporter-systemet gör U-87 MG-Luc-celler särskilt värdefulla för ortotopiska och subkutana xenotransplantationsstudier i immunförsvarssvaga djurmodeller. Bioluminiscensavbildning möjliggör icke-invasiv longitudinell bedömning av intrakraniell tumörbildning, invasion, återfall och respons på experimentella terapier, vilket minskar behovet av invasiva ingrepp eller stora djurkohorter. Dessa celler används i stor utsträckning inom preklinisk neuroonkologisk forskning för utvärdering av kemoterapeutika, riktade hämmare, immunterapier, strålningsrespons, nanopartikelbaserade läkemedelstillförselssystem och genterapimetoder. In vitro är U-87 MG-Luc-celler också lämpliga för högkapacitetsanalyser av livskraft, migrations- och invasionsstudier samt realtidsanalys av glioblastomcellers dynamik.
Precis som den ursprungliga U-87 MG-linjen uppvisar U-87 MG-Luc-celler egenskaper som är förknippade med biologin hos höggradiga gliom, inklusive förändrade signalvägar som är involverade i proliferation, apoptosresistens, angiogenes och metabolisk anpassning. Forskare bör notera att olika arkiv och laboratorier kan använda oberoende genererade luciferasuttryckande varianter med skillnader i vektorintegrationsställen, promotorsystem, reporterintensitet och selektionsmarkörer. Autentisering och validering av luciferasstabilitet, tillväxtbeteende och molekylära egenskaper rekommenderas därför före experimentell användning, särskilt i studier som involverar långvarig in vivo-avbildning eller terapeutisk screening.
- Vävnad
- Hjärna
- Sjukdom
- Glioblastom
- Metastaseringsställe
- Primärtumörens lokalisation (hjärnan)
- Ansökningar
- Forskning om glioblastom; avbildning med bioluminescens i ortotopiska och subkutana xenotransplantatmodeller; övervakning av intrakraniella tumörer; utvärdering av läkemedelstillförsel; nanopartikelterapi; strålningsrespons; utvärdering av immunterapi; prekliniska studier inom neuroonkologi
- Synonymer
- U-87MG
- U87 MG
- U-87-MG
- U87-MG
- U-87 MG
- U-87
- U87
- 87 MG
- 87MG
02Klassificering
- Organism
- Människa
- Kön
- Man
- Tillväxtegenskaper
- Följsam
- GMO-status
- GMO-S1
- Detaljer om GMO-status
- GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
- Biosäkerhetsnivå
- 1
03Egenskaper
- Morfologi
- Epitelliknande
- Celltyp
- Gliaceller (astrocytiska)
- Tumörframkallande
- Ja, i nakenmöss som subkutant inokulerats med 107 celler
04Identifierare
- Källa
- U87MG-Luc (Cytion-artikelnummer 305707)
- NCBI-skattenummer
- 9606
05Uttryck och mottaglighet
- Antigenuttryck
- Luc2 (eldfluga, kodonoptimerad)
- Isoenzymer
- Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B
06Hantering och odling
- Odlingsmedium
- EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
- Inkubationsatmosfär
37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.
- Kosttillskott
- Komplettera mediet med 10% FBS och 1% NEAA
- Dissociationsmedel
- Accutase
- Vidareodling
- Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
- Såtäthet
- 1 till 3 x 104 celler/cm2
- Vätskeförnyelse
- 2 till 3 gånger per vecka
- Upptining och odling
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.
Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery
07Kvalitetskontroll och kryokonservering
- Frysmedel
- Som kryopreserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining.
- Förvaringsförhållanden
För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.
- Leveransvillkor
Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
08Donator
- Donatorns ålder
- 44 år
- Etnicitet
- Kaukasisk
09Juridiska frågor och säkerhet
- Säkerhetsföreskrifter
- När man planerar att förvara en kryovial i flytande kväve för framtida upptining är det obligatoriskt att följa strikta säkerhetsåtgärder. Lämpliga skyddshandskar och skyddskläder är nödvändiga, och ansiktsmask eller skyddsglasögon måste användas vid överföring av frysta prover till eller från tanken med flytande kväve. Detta för att minska risken för skador på grund av eventuella explosioner i frysbehållaren vid borttagning, vilket kan leda till att vassa fragment projiceras.
- Garanti
På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet
För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring
- Avtal om materialöverföring krävs
- Ja