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U87MG-Luc
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U87MG-Luc

Cell line · 제품 번호 305707

U-87 MG-Luc 세포는 인간 U-87 MG 교모세포종 세포주에서 유래한 생물발광 변이체로, fi...를 안정적으로 발현하도록 유전적으로 변형된 세포입니다.

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사용자 지정 / 추천 사항

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롯
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1

01일반 정보

설명

U-87 MG-Luc 세포는 인간 U-87 MG 교모세포종 세포주의 생물발광 변이체로, 반딧불이 루시페라제 리포터 유전자를 안정적으로 발현하도록 유전적으로 변형된 세포입니다. 루시페린 기질에 노출되면 이 세포들은 생존 세포 수에 비례하는 발광 신호를 생성하여, 종양 성장, 증식 및 치료 반응을 민감하고 정량적으로 모니터링할 수 있게 해줍니다. U-87 MG-Luc 세포는 부착성 성장, 빠른 증식, 그리고 성상세포성 종양 세포와 일반적으로 연관된 표지자의 발현을 포함하여 모체 교모세포종 모델의 많은 형태학적 및 생물학적 특성을 유지합니다.

루시페라제 리포터 시스템 덕분에 U-87 MG-Luc 세포는 면역결핍 동물 모델에서의 동종 이식 및 피하 이식 연구에 특히 유용합니다. 생물발광 영상 기술을 통해 두개내 종양의 형성, 침윤, 재발 및 실험적 치료에 대한 반응을 비침습적으로 장기 추적 평가할 수 있어, 침습적 시술이나 대규모 동물 군의 필요성을 줄여줍니다. 이 세포들은 항암제, 표적 억제제, 면역요법, 방사선 반응, 나노입자 기반 약물 전달 시스템 및 유전자 치료 접근법을 평가하기 위한 전임상 신경종양학 연구에서 널리 사용됩니다. 체외 실험에서 U-87 MG-Luc 세포는 고처리량 생존력 분석, 이동 및 침습 연구, 그리고 교모세포종 세포 역학의 실시간 분석에도 적합합니다.

모세포주인 U-87 MG 계통과 마찬가지로, U-87 MG-Luc 세포는 증식, 세포사멸 저항성, 혈관신생 및 대사 적응과 관련된 신호 전달 경로의 변화를 포함하여 고등급 신경교종의 생물학적 특성과 연관된 특징을 나타냅니다. 연구자들은 각기 다른 저장소 및 연구실에서 벡터 통합 부위, 프로모터 시스템, 리포터 강도, 선택 마커에 차이가 있는 독자적으로 생성된 루시페라아제 발현 변이체를 사용할 수 있다는 점에 유의해야 합니다. 따라서 실험적 사용 전, 특히 장기 생체 내 영상 촬영이나 치료제 스크리닝을 포함하는 연구의 경우, 루시페라아제의 안정성, 성장 양상 및 분자적 특성에 대한 검증과 확인을 수행할 것을 권장합니다.

티슈
뇌
질병
교모세포종
전이 부위
원발 종양 부위 (뇌)
응용 분야
교모세포종 연구; 동종 이식 및 피하 이식 모델에서의 생물발광 영상; 두개내 종양 모니터링; 약물 전달 평가; 나노입자 치료; 방사선 반응; 면역요법 평가; 신경종양학 전임상 연구
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02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
GMO-S1
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
세포 유형
글리아 세포 (아스트로사이트)
종양 유발성
예, 107세포를 피하 접종한 누드 마우스에서 다음과 같이 확인되었습니다

04식별자

인용
U87MG-Luc (Cytion 제품 번호 305707)
NCBI 세금 식별번호
9606

05발현 및 감수성

항원 발현
Luc2 (반딧불이, 코돈 최적화)
이소효소
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B

06취급 및 배양

배지
EMEM(MEM 이글), w: 2mM L-글루타민, w: 2.2g/L NaHCO3, w: EBSS(사이티온 제품 번호 820100a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% FBS와 1% NEAA를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
1~3 × 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07품질 관리 및 냉동 보존

배양액 동결
동결 보존 배지로 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지 + 10% DMSO를 사용합니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
44년
민족
백인