Mine otse sisu juurde
U87MG-Luc
Kude
Aju
Haigus
Glioblastoom
Metastaaside asukoht
Esmane kasvaja asukoht (aju)
Sünonüümid
U-87MG, U87 MG, U-87-MG, U87-MG, U-87 MG, U-87, U87, 87 MG, 87MG

Dokumendid

U87MG-Luc

Cell line · Toote number 305707

U-87 MG-Luc rakud on inimese U-87 MG glioblastoomi rakuliini bioluminestsentsne derivaat, mida on geneetiliselt muundatud, et need stabiilselt ekspresseeriksid fi...

€800.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta

Kohandamine / Soovitused

Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

U-87 MG-Luc rakud on inimese U-87 MG glioblastoomi rakuliini bioluminestsentsne derivaat, mida on geneetiliselt muundatud, et need ekspresseeriksid stabiilselt särava liblika lusiferase reportergeeni. Kokkupuutel lusiferini substraadiga tekitavad need rakud luminestsentssignaali, mis on proportsionaalne eluvõimeliste rakkude arvuga, võimaldades tuumori kasvu, proliferatsiooni ja ravivastuse tundlikku ja kvantitatiivset jälgimist. U-87 MG-Luc rakud säilitavad paljud emarakkude glioblastoomi mudeli morfoloogilised ja bioloogilised omadused, sealhulgas adhesiivse kasvu, kiire proliferatsiooni ja astrotsütaarsete kasvajarakkudega tavaliselt seotud markerite ekspressiooni.

Lusiferaasi reporter-süsteem muudab U-87 MG-Luc rakud eriti väärtuslikuks ortotopiliste ja subkutaansete ksenotransplantaadi uuringute jaoks immuunpuudulikkusega loommudelites. Bioluminestsentskuvamine võimaldab intrakraniaalse tuumori tekke, invasiivsuse, retsidivi ja eksperimentaalsetele ravimeetoditele reageerimise mitteinvasiivset pikaajalist hindamist, vähendades vajadust invasiivsete protseduuride või suurte loomakohortide järele. Neid rakke kasutatakse laialdaselt prekliinilistes neuroonkoloogilistes uuringutes kemoteraapiate, sihtinhibiitorite, immunoteraapiate, kiiritusreaktsiooni, nanokübidel põhinevate ravimmanustussüsteemide ja geeniteraapia lähenemiste hindamiseks. In vitro sobivad U-87 MG-Luc rakud ka suure läbilaskevõimega eluvõimelisuse testideks, migratsiooni- ja invasiivsusuuringuteks ning glioblastoomi rakkude dünaamika reaalajas analüüsiks.

Nagu emaliin U-87 MG, näitavad ka U-87 MG-Luc rakud kõrge astme glioomi bioloogiaga seotud omadusi, sealhulgas muutunud signaaliteid, mis on seotud proliferatsiooni, apoptoosiresistentsuse, angiogeneesi ja metaboolse kohanemisega. Teadlased peaksid arvestama, et erinevad hoidlad ja laborid võivad kasutada iseseisvalt loodud lusiferase ekspresseerivaid variante, millel on erinevused vektori integratsioonikohtades, promootorisüsteemides, reporterintensiivsus ja selektsioonimarkerid. Seetõttu on soovitatav enne eksperimentaalset kasutamist kontrollida ja kinnitada lusiferase stabiilsust, kasvukäitumist ja molekulaarseid omadusi, eriti uuringutes, mis hõlmavad pikaajalist in vivo pildistamist või terapeutilist sõelumist.

Kude
Aju
Haigus
Glioblastoom
Metastaaside asukoht
Esmane kasvaja asukoht (aju)
Rakendused
Glioblastoomi uurimine; bioluminestsentspildistamine ortotopilistes ja subkutaansetes ksenotransplantaadi mudelites; intrakraniaalse kasvaja seire; ravimite manustamise hindamine; nanoteraapia; kiiritusreaktsioon; immunoteraapia hindamine; neuroonkoloogia prekliinilised uuringud
Sünonüümid
  • U-87MG
  • U87 MG
  • U-87-MG
  • U87-MG
  • U-87 MG
  • U-87
  • U87
  • 87 MG
  • 87MG

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Mees
Kasvuvõime
Järgija
GMO-staatus
GMO-S1
GMO-staatuse üksikasjad
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Epiteelilaadsed
Rakutüüp
Glia rakud (astrotsüüdid)
Tuumorigeenne
Jah, 107 rakku nahaaluselt inokuleeritud alasti hiirtel

04Tunnused

Viide
U87MG-Luc (Cytioni katalooginumber 305707)
NCBI maksukood
9606

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Antigeeni ekspressioon
Luc2 (tulikärbes, kodonoptimeeritud)
Isoensüümid
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamiin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytioni artikli number 820100a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS ja 1% NEAAga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Kultuuri edasikasvatamine
Eemaldage kleepunud rakkudelt vana söötme ja peske neid PBS-ga, milles puudub kaltsium ja magneesium. T25 kolbide puhul kasutage 3-5 ml PBS-i ja T75 kolbide puhul 5-10 ml. Seejärel katke rakud täielikult Accutase'iga, kasutades 1-2 ml T25 kolbide puhul ja 2,5 ml T75 kolbide puhul. Laske rakkudel inkubeerida 8-10 minutit toatemperatuuril, et need eralduksid. Pärast inkubeerimist segage rakud ettevaatlikult 10 ml söötmega, et neid resuspenseerida, seejärel tsentrifuugige 3 minutit 300xg juures. Visake supernatant ära, suspenseerige rakud uuesti värskes keskkonnas ja viige need uutesse kolvidesse, mis sisaldavad juba värsket keskkonda.
Külvitihedus
1 kuni 3 x 104 rakku/cm2
Vedeliku vahetus
2 kuni 3 korda nädalas
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikuna kasutame täielikku kasvukeskkonda + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
44 aastat
Etniline kuuluvus
Kaukaasia