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U87MG-Luc
ティッシュ
脳
病気
膠芽腫
転移部位
原発腫瘍の発生部位(脳)
同義語
U-87MG, U87 MG, U-87-MG, U87-MG, U-87 MG, U-87, U87, 87 MG, 87MG

U87MG-Luc

Cell line · 製品番号 305707

U-87 MG-Luc細胞は、ヒトU-87 MG膠芽腫細胞株を由来とする生物発光細胞株であり、fi...を安定的に発現するよう遺伝子改変が施されている。

€800.00税・送料別

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01概要

説明

U-87 MG-Luc細胞は、ヒトU-87 MG膠芽腫細胞株を由来とする生物発光細胞株であり、ホタルルシフェラーゼレポーター遺伝子を安定発現するように遺伝子改変されています。ルシフェリン基質に曝露されると、これらの細胞は生存細胞数に比例した発光シグナルを生成するため、腫瘍の増殖、増殖速度、および治療反応を高感度かつ定量的にモニタリングすることが可能です。 U-87 MG-Luc細胞は、親株である膠芽腫モデル細胞の形態学的および生物学的特性の多くを保持しており、これには接着性増殖、急速な増殖、および星細胞性腫瘍細胞に一般的に関連するマーカーの発現が含まれます。

ルシフェラーゼレポーターシステムにより、U-87 MG-Luc細胞は、免疫不全動物モデルにおける同所性および皮下異種移植研究において特に有用です。生物発光イメージングにより、頭蓋内腫瘍の定着、浸潤、再発、および実験的治療への反応を非侵襲的に経時的に評価することが可能となり、侵襲的な処置や大規模な動物コホートの必要性を低減します。 これらの細胞は、化学療法剤、標的阻害剤、免疫療法、放射線反応、ナノ粒子ベースの薬物送達システム、および遺伝子治療アプローチを評価するための前臨床神経腫瘍学研究で広く使用されている。in vitroでは、U-87 MG-Luc細胞は、ハイスループット生存率アッセイ、遊走および浸潤研究、ならびに膠芽腫細胞の動態のリアルタイム解析にも適している。

親株であるU-87 MG株と同様に、U-87 MG-Luc細胞は、増殖、アポトーシス抵抗性、血管新生、および代謝適応に関与するシグナル伝達経路の変化など、高悪性度グリオーマの生物学的特徴を示します。 研究者は、保存機関や研究室によって、ベクターの組み込み部位、プロモーター系、レポーター強度、および選択マーカーに差異がある、独自に作製されたルシフェラーゼ発現変異株が使用されている可能性があることに留意すべきです。したがって、特に長期の生体内イメージングや治療法スクリーニングを伴う研究においては、実験使用前にルシフェラーゼの安定性、増殖挙動、および分子的特性の認証と検証を行うことが推奨されます。

ティッシュ
脳
病気
膠芽腫
転移部位
原発腫瘍の発生部位(脳)
用途
膠芽腫の研究;同所性および皮下異種移植モデルにおける生物発光イメージング;頭蓋内腫瘍のモニタリング;薬物送達評価;ナノ粒子療法;放射線反応;免疫療法の評価;神経腫瘍学の非臨床研究
同義語
  • U-87MG
  • U87 MG
  • U-87-MG
  • U87-MG
  • U-87 MG
  • U-87
  • U87
  • 87 MG
  • 87MG

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
GMO-S1
GMOのステータスに関する詳細
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
細胞の種類
グリア細胞(アストロサイト)
腫瘍形成性
はい、ヌードマウスに107個の細胞を皮下接種しました。

04識別子

引用
U87MG-Luc(Cytion カタログ番号 305707)
NCBI 納税者番号
9606

05発現と感受性

抗原発現
Luc2(ホタル、コドン最適化)
アイソザイム
Me-2、1、PGM3、1、PGM1、2、ES-D、1、AK-1、1、GLO-1、1、G6PD、B

06取り扱いと飼育

培地
EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
1~3×10⁴細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07品質管理と凍結保存

凍結培地
凍結保存培地としては、解凍後の生存率を十分に高めるため、完全増殖培地+10%DMSOを使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
44年
民族
白人