Langsung ke isi
U87MG-Luc
Tisu
Otak
Penyakit
Glioblastoma
Lokasi metastasis
Lokasi tumor primer (otak)
Sinonim
U-87MG, U87 MG, U-87-MG, U87-MG, U-87 MG, U-87, U87, 87 MG, 87MG

U87MG-Luc

Cell line · Nomor produk 305707

Sel U-87 MG-Luc merupakan turunan bioluminesen dari garis sel glioblastoma manusia U-87 MG yang telah dimodifikasi secara genetik agar secara stabil mengekspresikan fi...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Sel U-87 MG-Luc merupakan turunan bioluminesen dari garis sel glioblastoma manusia U-87 MG yang telah dimodifikasi secara genetik untuk mengekspresikan gen penanda luciferase kunang-kunang secara stabil. Saat terpapar substrat luciferin, sel-sel ini menghasilkan sinyal luminesen yang sebanding dengan jumlah sel yang masih hidup, sehingga memungkinkan pemantauan yang sensitif dan kuantitatif terhadap pertumbuhan tumor, proliferasi, dan respons terapeutik. Sel U-87 MG-Luc mempertahankan banyak sifat morfologis dan biologis dari model glioblastoma induknya, termasuk pertumbuhan yang melekat, proliferasi yang cepat, dan ekspresi penanda yang umumnya terkait dengan sel tumor astrositik.

Sistem pelapor luciferase menjadikan sel U-87 MG-Luc sangat berharga untuk studi xenograft ortotopik dan subkutan pada model hewan dengan sistem kekebalan yang terganggu. Pencitraan bioluminesensi memungkinkan penilaian longitudinal non-invasif terhadap pembentukan tumor intrakranial, invasi, kekambuhan, dan respons terhadap terapi eksperimental, sehingga mengurangi kebutuhan akan prosedur invasif atau kelompok hewan yang besar. Sel-sel ini secara luas digunakan dalam penelitian neuro-onkologi praklinis untuk mengevaluasi agen kemoterapi, inhibitor bertarget, imunoterapi, respons radiasi, sistem pengiriman obat berbasis nanopartikel, dan pendekatan terapi gen. In vitro, sel U-87 MG-Luc juga cocok untuk uji viabilitas berkapasitas tinggi, studi migrasi dan invasi, serta analisis real-time dinamika sel glioblastoma.

Seperti garis induk U-87 MG, sel U-87 MG-Luc menunjukkan karakteristik yang terkait dengan biologi glioma tingkat tinggi, termasuk jalur sinyal yang terganggu yang terlibat dalam proliferasi, resistensi apoptosis, angiogenesis, dan adaptasi metabolik. Para peneliti harus memperhatikan bahwa repositori dan laboratorium yang berbeda mungkin menggunakan varian penghasil luciferase yang dihasilkan secara independen dengan perbedaan pada lokasi integrasi vektor, sistem promotor, intensitas reporter, dan penanda seleksi. Oleh karena itu, otentikasi dan validasi stabilitas luciferase, perilaku pertumbuhan, dan karakteristik molekuler direkomendasikan sebelum digunakan dalam eksperimen, terutama dalam studi yang melibatkan pencitraan in vivo jangka panjang atau skrining terapeutik.

Tisu
Otak
Penyakit
Glioblastoma
Lokasi metastasis
Lokasi tumor primer (otak)
Aplikasi
Penelitian glioblastoma; pencitraan bioluminesensi pada model xenograft ortotopik dan subkutan; pemantauan tumor intrakranial; evaluasi pemberian obat; terapi nanopartikel; respons terhadap radiasi; evaluasi imunoterapi; studi praklinis neuro-onkologi
Sinonim
  • U-87MG
  • U87 MG
  • U-87-MG
  • U87-MG
  • U-87 MG
  • U-87
  • U87
  • 87 MG
  • 87MG

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Status GMO
GMO-S1
Rincian status GMO
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel
Jenis sel
Sel glial (astroglia)
Tumorigenik
Ya, pada tikus telanjang yang diinokulasi secara subkutan dengan 107 sel

04Pengidentifikasi

Referensi
U87MG-Luc (Nomor katalog Cytion 305707)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606

05Ekspresi dan kerentanan

Ekspresi antigen
Luc2 (lampu kunang-kunang, dioptimalkan berdasarkan kodon)
Isoenzim
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (nomor artikel Cytion 820100a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 10% FBS dan 1% NEAA
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
1 hingga 3 x 10⁴ sel/cm²
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap + 10% DMSO untuk kelangsungan hidup pasca-pencairan yang memadai.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
44 tahun
Etnis
Kaukasia