Gå direkte til indholdet
U87MG-Luc
Væv
Hjerne
Sygdom
Glioblastom
Metastasested
Primær tumorlokalisation (hjerne)
Synonymer
U-87MG, U87 MG, U-87-MG, U87-MG, U-87 MG, U-87, U87, 87 MG, 87MG

Dokumenter

U87MG-Luc

Cell line · Varenummer 305707

U-87 MG-Luc-celler er en bioluminescerende variant af den humane U-87 MG-glioblastomcellelinje, som er blevet genetisk modificeret til stabilt at udtrykke fi...

€800.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

U-87 MG-Luc-celler er en bioluminescerende variant af den humane U-87 MG-glioblastomcellelinje, som er blevet genetisk modificeret til stabilt at udtrykke ildflue-luciferase-reportergenet. Ved eksponering for luciferin-substratet genererer disse celler et lyssignal, der er proportionalt med antallet af levedygtige celler, hvilket muliggør følsom og kvantitativ overvågning af tumorvækst, proliferation og terapeutisk respons. U-87 MG-Luc-celler bevarer mange af de morfologiske og biologiske egenskaber fra den oprindelige glioblastom-model, herunder adhærent vækst, hurtig proliferation og ekspression af markører, der almindeligvis er forbundet med astrocytiske tumorceller.

Luciferase-reporter-systemet gør U-87 MG-Luc-celler særligt værdifulde til ortotopiske og subkutane xenotransplantationsstudier i immunkompromitterede dyremodeller. Bioluminescensbilleddannelse muliggør ikke-invasiv, langsgående vurdering af etablering, invasion, recidiv og respons på eksperimentelle terapier af intrakranielle tumorer, hvilket reducerer behovet for invasive procedurer eller store dyregrupper. Disse celler anvendes i vid udstrækning i præklinisk neuro-onkologisk forskning til evaluering af kemoterapeutika, målrettede hæmmere, immunterapier, strålerespons, nanopartikelbaserede lægemiddelafgivelsessystemer og genterapimetoder. In vitro er U-87 MG-Luc-celler også egnede til højkapacitets-levedygtighedsassays, migrations- og invasionsstudier samt realtidsanalyse af glioblastomcelledynamik.

Ligesom den oprindelige U-87 MG-linje udviser U-87 MG-Luc-celler karakteristika forbundet med højgradig gliombiologi, herunder ændrede signalveje involveret i proliferation, apoptoseresistens, angiogenese og metabolisk tilpasning. Forskere bør være opmærksomme på, at forskellige arkiver og laboratorier kan anvende uafhængigt genererede luciferase-udtrykkende varianter med forskelle i vektorintegrationssteder, promotorsystemer, reporterintensitet og selektionsmarkører. Det anbefales derfor at foretage autentificering og validering af luciferasestabilitet, vækstadfærd og molekylære egenskaber inden eksperimentel anvendelse, især i studier, der involverer langvarig in vivo-billeddannelse eller terapeutisk screening.

Væv
Hjerne
Sygdom
Glioblastom
Metastasested
Primær tumorlokalisation (hjerne)
Anvendelser
Forskning i glioblastom; bioluminescensbilleddannelse i ortotopiske og subkutane xenotransplantatmodeller; overvågning af intrakranielle tumorer; evaluering af lægemiddelafgivelse; nanopartikelterapi; strålerespons; evaluering af immunterapi; prækliniske studier inden for neuroonkologi
Synonymer
  • U-87MG
  • U87 MG
  • U-87-MG
  • U87-MG
  • U-87 MG
  • U-87
  • U87
  • 87 MG
  • 87MG

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
GMO-status
GMO-S1
Oplysninger om GMO-status
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitel-lignende
Celletype
Gliaceller (astrocytter)
Tumorfremkaldende
Yeees, i nøgenmus inokuleret subkutant med 107 celler

04Identifikatorer

Kildehenvisning
U87MG-Luc (Cytion-varenummer 305707)
NCBI-skattenummer
9606

05Udtryk og modtagelighed

Antigenudtryk
Luc2 (ildflue, kodonoptimeret)
Isoenzymer
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS og 1% NEAA
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Såtæthed
1 til 3 x 104 celler/cm2
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium + 10 % DMSO for at opnå tilstrækkelig levedygtighed efter optøning.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
44 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk