Gå til innholdet
U87MG-Luc
Vev
Hjerne
Sykdom
Glioblastom
Metastaseområde
Primærsvulstens lokalisering (hjernen)
Synonymer
U-87MG, U87 MG, U-87-MG, U87-MG, U-87 MG, U-87, U87, 87 MG, 87MG

Dokumenter

U87MG-Luc

Cell line · Produktnummer 305707

U-87 MG-Luc-celler er et bioluminescerende avledet av den humane U-87 MG-glioblastomcellelinjen, som er genetisk modifisert for å uttrykke fi... på en stabil måte

€800.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

U-87 MG-Luc-celler er en bioluminescerende variant av den humane glioblastomcellelinjen U-87 MG, som er genetisk modifisert til å uttrykke reportergenet for ildflue-luciferase på en stabil måte. Ved eksponering for substratet luciferin genererer disse cellene et lyssignal som står i forhold til antall levedyktige celler, noe som muliggjør følsom og kvantitativ overvåking av tumorvekst, proliferasjon og terapeutisk respons. U-87 MG-Luc-celler beholder mange av de morfologiske og biologiske egenskapene til den opprinnelige glioblastom-modellen, inkludert vedheftende vekst, rask proliferasjon og uttrykk for markører som vanligvis er assosiert med astrocytiske tumorceller.

Luciferase-reporter-systemet gjør U-87 MG-Luc-celler spesielt verdifulle for ortotopiske og subkutane xenotransplantasjonsstudier i immunsvekkede dyremodeller. Bioluminescensavbildning muliggjør ikke-invasiv longitudinell vurdering av etablering, invasjon, tilbakefall og respons på eksperimentelle terapier av intrakranielle svulster, noe som reduserer behovet for invasive prosedyrer eller store dyregrupper. Disse cellene er mye brukt i preklinisk nevroonkologisk forskning for evaluering av kjemoterapeutika, målrettede hemmere, immunterapier, strålerespons, nanopartikkelbaserte legemiddeladministrasjonssystemer og genterapitilnærminger. In vitro er U-87 MG-Luc-celler også egnet for høykapasitets levedyktighetsanalyser, migrasjons- og invasjonsstudier og sanntidsanalyse av glioblastomcelledynamikk.

I likhet med den opprinnelige U-87 MG-linjen viser U-87 MG-Luc-celler egenskaper forbundet med biologien til høygradig gliom, inkludert endrede signalveier involvert i proliferasjon, apoptoseresistens, angiogenese og metabolsk tilpasning. Forskere bør være oppmerksomme på at ulike arkiver og laboratorier kan bruke uavhengig genererte luciferase-uttrykkende varianter med forskjeller i vektorintegrasjonssteder, promotorsystemer, reporterintensitet og seleksjonsmarkører. Autentisering og validering av luciferasestabilitet, vekstatferd og molekylære egenskaper anbefales derfor før eksperimentell bruk, særlig i studier som involverer langvarig in vivo-avbildning eller terapeutisk screening.

Vev
Hjerne
Sykdom
Glioblastom
Metastaseområde
Primærsvulstens lokalisering (hjernen)
Søknader
Forskning på glioblastom; bioluminescensavbildning i ortotopiske og subkutane xenotransplantasjonsmodeller; overvåking av intrakranielle svulster; evaluering av legemiddeladministrasjon; nanopartikkelterapi; strålingsrespons; evaluering av immunterapi; prekliniske studier innen nevroonkologi
Synonymer
  • U-87MG
  • U87 MG
  • U-87-MG
  • U87-MG
  • U-87 MG
  • U-87
  • U87
  • 87 MG
  • 87MG

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
GMO-status
GMO-S1
Detaljer om GMO-status
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende
Celletype
Gliaceller (astrocytter)
Tumorinduserende
Ja, i nakne mus inokulert subkutant med 107 celler

04Identifikatorer

Kildehenvisning
U87MG-Luc (Cytion-katalognummer 305707)
NCBI-skattenummer
9606

05Uttrykk og mottakelighet

Antigenuttrykk
Luc2 (ildflue, kodonoptimalisert)
Isoenzymer
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
EMEM (MEM Eagle), m: 2 mM L-Glutamin, m: 2,2 g/L NaHCO3, m: EBSS (Cytion artikkelnummer 820100a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS og 1 % NEAA
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Såtetthet
1 til 3 x 104 celler/cm2
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium + 10 % DMSO for å sikre tilstrekkelig levedyktighet etter opptining.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
44 år
Etnisitet
Kaukasisk