Skip to content
MHCC-97H-Luc
Tissue
Gan
Disease
Ung thư tế bào gan ở người lớn
Synonyms
MHCC 97-H, MHCC97-H, MHCC97H

Documents

MHCC-97H-Luc

Cell line · Product number 305687

MHCC-97H-Luc is a bioluminescent derivative of the human MHCC-97H hepatocellular carcinoma cell line, engineered to stably express a firefly luciferase re...

€777.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
1

01General information

Description

MHCC-97H-Luc là một dòng tế bào biến đổi gen có khả năng phát quang sinh học, được phát triển từ dòng tế bào ung thư gan MHCC-97H của người, được thiết kế để biểu hiện ổn định gen báo cáo luciferase của đom đóm. Dòng tế bào MHCC-97H gốc được thiết lập từ một trường hợp ung thư tế bào gan ở một bệnh nhân nam người Trung Quốc 39 tuổi và được đặc trưng bởi khả năng di căn cao, thể hiện qua việc nó được chỉ định là dòng phụ có khả năng di căn cao trong loạt MHCC97. Các tế bào MHCC-97H có liên quan đến quá trình biến đổi do vi-rút viêm gan B (HBV) gây ra và thể hiện hành vi xâm lấn mạnh mẽ, khiến chúng trở thành một mô hình lâm sàng phù hợp để nghiên cứu ung thư tế bào gan có khả năng di căn cao cũng như các chiến lược điều trị nhắm vào quá trình xâm lấn và lan rộng.

Sự tích hợp ổn định của luciferase trong MHCC-97H-Luc cho phép chụp ảnh sinh quang (BLI) nhạy cảm, không xâm lấn về khối u trong các mô hình cấy ghép gan tại chỗ và mô hình cấy ghép dưới da sử dụng vật chủ suy giảm miễn dịch. Tín hiệu phát ra tương quan với số lượng tế bào ung thư còn sống, hỗ trợ việc theo dõi theo thời gian sự cấy ghép khối u, sự lan rộng trong gan và di căn xa. MHCC-97H-Luc đặc biệt có giá trị trong việc đánh giá in vivo các tác nhân chống di căn, chất ức chế kinase và các liệu pháp nhắm mục tiêu mới chống lại ung thư tế bào gan có khả năng xâm lấn cao, cũng như để nghiên cứu các tương tác trong vi môi trường khối u và các cơ chế phân tử cơ bản của quá trình di căn HCC.

MHCC-97H-Luc vẫn giữ được tiềm năng di căn cao và các đặc điểm phân tử liên quan đến vi-rút viêm gan B (HBV) của dòng tế bào gốc MHCC-97H, cung cấp một nền tảng tiền lâm sàng phù hợp và có tính xâm lấn cao cho nghiên cứu ung thư tế bào gan. Gen báo cáo luciferase giúp tăng độ nhạy của thí nghiệm và cho phép đánh giá dược động học theo thời gian thực. Các nhà nghiên cứu nên xác nhận hoạt tính luciferase, hành vi di căn và động học tăng trưởng trong các điều kiện thí nghiệm cụ thể của mình trước khi sử dụng trên quy mô lớn trong cơ thể sống.

Tissue
Gan
Disease
Ung thư tế bào gan ở người lớn
Synonyms
  • MHCC 97-H
  • MHCC97-H
  • MHCC97H

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Tương tự biểu mô
Cell type
Tương tự tế bào gan
Tumourigenic
Tiềm năng di căn cao

04Identifiers

Citation
MHCC-97H-Luc (Mã sản phẩm Cytion 305687)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_4972

05Expression and susceptibility

Antigen expression
Luc2 (đom đóm, được tối ưu hóa mã bộ ba)
Viruses
Biến thể: Virus viêm gan B (HBV)

06Handling and culture

Culture medium
DMEM, chứa: 4,5 g/L glucose, chứa: 4 mM L-glutamine, chứa: 3,7 g/L NaHCO₃, chứa: 1,0 mM natri pyruvate
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung 10% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi.
Split ratio
1 đến 3
Seeding density
2–4 × 10⁴/cm²
Fluid renewal
2 đến 3 lần mỗi tuần
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Quality control and cryopreservation

Freeze medium
Với tư cách là môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sót sau khi rã đông.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

08Donor

Donor age
39 năm
Ethnicity
Trung Quốc