MHCC-97H-Luc

MHCC-97H-Luc är en bioluminescerande variant av den humana hepatocellulära karcinomcellinjen MHCC-97H, som har modifierats för att stabilt uttrycka ett reportergen baserat på eldfluga-luciferas. Den ursprungliga MHCC-97H-cellinjen etablerades från ett hepatocellulärt karcinom hos en 39-årig kinesisk manlig patient och kännetecknas av hög metastaseringspotential, vilket återspeglas i dess beteckning som den högmetastaserande sublinjen i MHCC97-serien. MHCC-97H-celler är förknippade med transformation orsakad av hepatit B-virus (HBV) och uppvisar ett aggressivt invasivt beteende, vilket gör dem till en kliniskt relevant modell för att studera starkt metastaserande hepatocellulärt karcinom och behandlingsstrategier riktade mot invasion och spridning.

Den stabila luciferasintegrationen i MHCC-97H-Luc möjliggör känslig, icke-invasiv bioluminescensavbildning (BLI) av tumörbördan i ortotopiska leverimplantat och subkutana xenotransplantatmodeller med immunförsvarssvaga värdar. Det avgivna signalen korrelerar med antalet livsdugliga tumörceller, vilket möjliggör longitudinell övervakning av tumörens inplantering, spridning inom levern och fjärrmetastaser. MHCC-97H-Luc är särskilt värdefull för in vivo-utvärdering av antimetastatiska medel, kinasinhibitorer och nya målinriktade terapier mot höginvasivt hepatocellulärt karcinom, samt för att undersöka interaktioner i tumörens mikromiljö och de molekylära mekanismer som ligger till grund för HCC-metastasering.

MHCC-97H-Luc behåller den höga metastaseringspotentialen och de HBV-associerade molekylära egenskaperna hos den ursprungliga MHCC-97H-linjen, vilket ger en relevant och aggressiv preklinisk plattform för forskning om hepatocellulärt karcinom. Luciferasreportern förbättrar den experimentella känsligheten och möjliggör farmakodynamisk bedömning i realtid. Forskare bör validera luciferasaktiviteten, det metastaserande beteendet och tillväxtkinetiken under sina specifika experimentella förhållanden innan storskalig användning in vivo.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring