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MHCC-97H-Luc
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성인 간세포암종
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MHCC 97-H, MHCC97-H, MHCC97H

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MHCC-97H-Luc

Cell line · 제품 번호 305687

MHCC-97H-Luc is a bioluminescent derivative of the human MHCC-97H hepatocellular carcinoma cell line, engineered to stably express a firefly luciferase re...

€777.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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1

01일반 정보

설명

MHCC-97H-Luc은 인간 MHCC-97H 간세포암 세포주의 생물발광 유도체로, 반딧불이 루시페라제 리포터 유전자를 안정적으로 발현하도록 유전자 조작된 세포주입니다. 모세포주인 MHCC-97H 세포주는 39세 중국인 남성 환자의 간세포암종에서 확립되었으며, MHCC97 계열의 고전이성 아계통으로 지정된 것에서 알 수 있듯이 높은 전이 잠재력을 특징으로 합니다. MHCC-97H 세포는 B형 간염 바이러스(HBV) 변형과 관련이 있으며 공격적인 침습성을 나타내므로, 전이성이 높은 간세포암종 및 침습과 전이를 표적으로 하는 치료 전략을 연구하기 위한 임상적으로 유의미한 모델입니다.

MHCC-97H-Luc에 안정적으로 통합된 루시페라제를 통해, 면역 결핍 숙주를 이용한 동종 이식 간 이식 및 피하 이종 이식 모델에서 종양 부하에 대한 민감하고 비침습적인 생물발광 영상(BLI)을 얻을 수 있습니다. 방출된 신호는 생존 가능한 종양 세포 수와 상관관계가 있어, 종양 생착, 간내 확산 및 원격 전이에 대한 종단적 모니터링을 지원합니다. MHCC-97H-Luc는 침습성이 높은 간세포암에 대한 항전이 제제, 키나아제 억제제 및 새로운 표적 치료제의 생체 내 평가뿐만 아니라, 종양 미세환경 상호작용 및 간세포암 전이의 기저 분자 기전을 규명하는 데 특히 유용합니다.

MHCC-97H-Luc은 모계 MHCC-97H 계통의 높은 전이 잠재력과 B형 간염 바이러스(HBV) 관련 분자적 특징을 그대로 유지하여, 간세포암 연구를 위한 관련성이 높고 공격적인 전임상 플랫폼을 제공합니다. 루시페라제 리포터는 실험 감도를 높이고 실시간 약력학적 평가를 가능하게 합니다. 연구자들은 대규모 생체 내 사용에 앞서, 각자의 특정 실험 조건 하에서 루시페라제 활성, 전이 양상 및 성장 동역학을 검증해야 한다.

티슈
간
질병
성인 간세포암종
동의어
  • MHCC 97-H
  • MHCC97-H
  • MHCC97H

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
세포 유형
간세포 유사
종양 유발성
높은 전이 가능성

04식별자

인용
MHCC-97H-Luc (Cytion 카탈로그 번호 305687)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_4972

05발현 및 감수성

항원 발현
Luc2 (반딧불이, 코돈 최적화)
바이러스
변종: B형 간염 바이러스(HBV)

06취급 및 배양

배지
DMEM, w: 4.5g/L 포도당, w: 4mM L-글루타민, w: 3.7g/L NaHCO3, w: 1.0mM 피루브산나트륨
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
분할 비율
1~3
파종 밀도
2-4×10⁴/cm²
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07품질 관리 및 냉동 보존

배양액 동결
동결 보존 배지로 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지 + 10% DMSO를 사용합니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
39년
민족
중국어