MHCC-97H-Luc

MHCC-97H-Luc er et bioluminescerende derivat av den humane hepatocellulære karsinomcellelinjen MHCC-97H, som er genetisk modifisert for å uttrykke et reportergen for ildflue-luciferase på en stabil måte. Den opprinnelige MHCC-97H-cellelinjen ble etablert fra et hepatocellulært karsinom hos en 39 år gammel kinesisk mannlig pasient og er preget av høyt metastatisk potensial, noe som gjenspeiles i betegnelsen som den høymetastatiske sublinjen i MHCC97-serien. MHCC-97H-celler er assosiert med transformasjon av hepatitt B-virus (HBV) og viser aggressiv invasiv atferd, noe som gjør dem til en klinisk relevant modell for å studere svært metastatisk hepatocellulært karsinom og terapeutiske strategier rettet mot invasjon og spredning.

Den stabile luciferase-integrasjonen i MHCC-97H-Luc muliggjør sensitiv, ikke-invasiv bioluminescensavbildning (BLI) av tumorbyrden i ortotopiske leverimplantasjons- og subkutane xenotransplantasjonsmodeller ved bruk av immunsvekkede verter. Det utsendte signalet korrelerer med antall levedyktige tumorceller, noe som muliggjør langtidsovervåking av tumorinnpodning, intrahepatisk spredning og fjernmetastaser. MHCC-97H-Luc er særlig verdifull for in vivo-evaluering av antimetastatiske midler, kinasinhibitorer og nye målrettede terapier mot svært invasivt hepatocellulært karsinom, samt for å undersøke interaksjoner i tumormikromiljøet og molekylære mekanismer som ligger til grunn for HCC-metastaser.

MHCC-97H-Luc beholder det høye metastatiske potensialet og de HBV-assosierte molekylære egenskapene til den opprinnelige MHCC-97H-linjen, og gir dermed en relevant og aggressiv preklinisk plattform for forskning på hepatocellulært karsinom. Luciferase-reporteren forbedrer den eksperimentelle følsomheten og muliggjør farmakodynamisk vurdering i sanntid. Forskere bør validere luciferaseaktivitet, metastaseatferd og vekstkinetikk under sine spesifikke eksperimentelle forhold før storskala in vivo-bruk.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring