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MHCC-97H-Luc
ティッシュ
肝臓
病気
成人肝細胞癌
同義語
MHCC 97-H, MHCC97-H, MHCC97H

MHCC-97H-Luc

Cell line · 製品番号 305687

MHCC-97H-Luc is a bioluminescent derivative of the human MHCC-97H hepatocellular carcinoma cell line, engineered to stably express a firefly luciferase re...

€777.00税・送料別

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01概要

説明

MHCC-97H-Lucは、ヒトMHCC-97H肝細胞癌細胞株の生物発光誘導株であり、ホタルルシフェラーゼレポーター遺伝子を安定発現するように改変されたものである。 親株であるMHCC-97H細胞株は、39歳の中国人男性患者の肝細胞癌から樹立されたものであり、MHCC97シリーズの高転移性サブラインとして指定されていることからも明らかなように、高い転移能を特徴としています。 MHCC-97H 細胞は B 型肝炎ウイルス(HBV)による形質転換と関連しており、侵襲性の高い挙動を示すため、高転移性肝細胞癌の研究や、浸潤・播種を標的とした治療戦略の研究において、臨床的に意義のあるモデルとなっています。

MHCC-97H-Luc へのルシフェラーゼの安定的な組み込みにより、免疫不全宿主を用いた同所性肝移植モデルおよび皮下異種移植モデルにおいて、腫瘍負荷の高感度かつ非侵襲的な生物発光イメージング(BLI)が可能になります。 放出される信号は生存腫瘍細胞数と相関しており、腫瘍の生着、肝内拡散、および遠隔転移の経時的モニタリングを可能にします。 MHCC-97H-Lucは、高度に浸潤性な肝細胞癌に対する抗転移剤、キナーゼ阻害剤、および新規の標的療法の生体内評価、ならびに腫瘍微小環境との相互作用やHCC転移の根底にある分子メカニズムの解明において、特に有用である。

MHCC-97H-Luc は、親株である MHCC-97H 株の高い転移能および HBV に関連する分子的特徴を保持しており、肝細胞癌の研究にとって、関連性が高く侵攻性の高い前臨床プラットフォームを提供します。ルシフェラーゼレポーターは実験の感度を高め、リアルタイムの薬力学的評価を可能にします。 研究者は、大規模な生体内試験に用いる前に、各自の実験条件下において、ルシフェラーゼ活性、転移挙動、および増殖動態を検証する必要があります。

ティッシュ
肝臓
病気
成人肝細胞癌
同義語
  • MHCC 97-H
  • MHCC97-H
  • MHCC97H

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
細胞の種類
肝細胞様
腫瘍形成性
高い転移能

04識別子

引用
MHCC-97H-Luc(Cytion カタログ番号 305687)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_4972

05発現と感受性

抗原発現
Luc2(ホタル、コドン最適化)
ウイルス
形質転換体:B型肝炎ウイルス(HBV)

06取り扱いと飼育

培地
DMEM, w: 4.5 g/L グルコース, w: 4 mM L-グルタミン, w: 3.7 g/L NaHCO3, w: 1.0 mM ピルビン酸ナトリウム
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
分割比率
1~3
播種密度
2-4×10^4/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07品質管理と凍結保存

凍結培地
凍結保存培地としては、解凍後の生存率を十分に高めるため、完全増殖培地+10%DMSOを使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
39年
民族
中国語