Přejít na obsah
MHCC-97H-Luc
Tkáň
Játra
Nemoc
Hepatocelulární karcinom u dospělých
Synonyma
MHCC 97-H, MHCC97-H, MHCC97H

Dokumenty

MHCC-97H-Luc

Cell line · Číslo výrobku 305687

MHCC-97H-Luc is a bioluminescent derivative of the human MHCC-97H hepatocellular carcinoma cell line, engineered to stably express a firefly luciferase re...

€777.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
1

01Obecné informace

Popis

MHCC-97H-Luc je bioluminiscenční derivát lidské buněčné linie hepatocelulárního karcinomu MHCC-97H, geneticky upravený tak, aby stabilně exprimoval reportérový gen luciferázy světlušky. Původní buněčná linie MHCC-97H byla izolována z hepatocelulárního karcinomu u 39letého čínského pacienta a vyznačuje se vysokým metastatickým potenciálem, což odráží i její zařazení do sublinie s vysokou metastatickou aktivitou v rámci série MHCC-97. Buňky MHCC-97H jsou spojeny s transformací virem hepatitidy B (HBV) a vykazují agresivní invazivní chování, což z nich činí klinicky relevantní model pro studium vysoce metastatického hepatocelulárního karcinomu a terapeutických strategií zaměřených na invazi a šíření.

Stabilní integrace luciferázy v linii MHCC-97H-Luc umožňuje citlivé, neinvazivní bioluminiscenční zobrazování (BLI) nádorové zátěže v modelech ortotopické implantace do jater a subkutánních xenotransplantátů s využitím imunokompromitovaných hostitelů. Vysílaný signál koreluje s počtem životaschopných nádorových buněk, což umožňuje dlouhodobé sledování přihojení nádoru, intrahepatálního šíření a vzdálených metastáz. MHCC-97H-Luc je obzvláště cenný pro in vivo hodnocení protimetastatických látek, inhibitorů kináz a nových cílených terapií proti vysoce invazivnímu hepatocelulárnímu karcinomu, stejně jako pro zkoumání interakcí v mikroprostředí nádoru a molekulárních mechanismů, které jsou základem metastázování HCC.

MHCC-97H-Luc si zachovává vysoký metastatický potenciál a molekulární vlastnosti spojené s HBV, které má původní linie MHCC-97H, čímž poskytuje relevantní a agresivní předklinickou platformu pro výzkum hepatocelulárního karcinomu. Luciferázový reportér zvyšuje citlivost experimentů a umožňuje farmakodynamické hodnocení v reálném čase. Výzkumníci by měli před rozsáhlým použitím in vivo ověřit aktivitu luciferázy, metastatické chování a růstovou kinetiku za svých specifických experimentálních podmínek.

Tkáň
Játra
Nemoc
Hepatocelulární karcinom u dospělých
Synonyma
  • MHCC 97-H
  • MHCC97-H
  • MHCC97H

02Klasifikace

Organismus
Člověk
Sex
Muž
Růstové vlastnosti
Přívrženec
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Epitelu podobné
Typ buňky
podobné hepatocytům
Tumorogenní
Vysoký metastatický potenciál

04Identifikátory

Citace
MHCC-97H-Luc (katalogové číslo Cytion 305687)
Daňové identifikační číslo NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_4972

05Exprese a náchylnost

Exprese antigenu
Luc2 (světluška, s optimalizovanými kodony)
Viry
Transformant: virus hepatitidy B (HBV)

06Manipulace a chov

Pěstovací médium
DMEM, w: 4,5 g/l glukózy, w: 4 mM L-glutaminu, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM pyruvátu sodného
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10% FBS
Disociační činidlo
Accutase
Subkultivace
Odstraňte staré médium z adherovaných buněk a promyjte je PBS bez vápníku a hořčíku. Pro baňky T25 použijte 3-5 ml PBS a pro baňky T75 5-10 ml. Poté buňky zcela zakryjte přípravkem Accutase, přičemž použijte 1-2 ml pro baňky T25 a 2,5 ml pro baňky T75. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut, aby se oddělily. Po inkubaci jemně promíchejte buňky s 10 ml média, aby byly znovu suspendovány, a poté je odstřeďte při 300xg po dobu 3 minut. Supernatant vyhoďte, buňky znovu rozpusťte v čerstvém médiu a přeneste je do nových baněk, které již obsahují čerstvé médium.
Poměr rozdělení
1 až 3
Hustota výsevu
2–4 × 10⁴/cm²
Obnova tekutin
2 až 3krát týdně
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kontrola kvality a kryokonzervace

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium + 10% DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

08Dárce

Věk dárce
39 let
Etnická příslušnost
Čínský