MHCC-97H-Luc

MHCC-97H-Luc on inimese MHCC-97H hepatotsellulaarse kartsinoomi rakuliini bioluminestsentne derivaat, mis on geneetiliselt muundatud särava lucifereesi reportergeeni stabiilseks ekspresseerimiseks. Algne MHCC-97H rakuliin loodi 39-aastase Hiina meespatsiendi hepatotsellulaarse kartsinoomi põhjal ning seda iseloomustab kõrge metastaasipotentsiaal, mida peegeldab ka selle määratlus MHCC97-seeria kõrge metastaasipotentsiaaliga alaliinina. MHCC-97H rakud on seotud B-hepatiidi viiruse (HBV) poolt põhjustatud transformatsiooniga ja ilmutavad agressiivset invasiivset käitumist, mis teeb neist kliiniliselt olulise mudeli kõrge metastaasipotentsiaaliga hepatotsellulaarse kartsinoomi uurimiseks ning invasiivsust ja levikut sihtivate ravistrateegiate väljatöötamiseks.

Stabiilne lusiferaasi integratsioon MHCC-97H-Luc-is võimaldab tundlikku, mitteinvasiivset bioluminestsentskuvamist (BLI) kasvajakoormuse hindamiseks ortotopilise maksa siirdamise ja nahaaluste ksenotransplantaadi mudelites, kasutades immuunpuudulikkusega peremeesorganisme. Väljastatav signaal korreleerub elujõuliste kasvajarakkude arvuga, toetades kasvaja juurdumise, intrahepaatilise leviku ja kaugmetastaaside pikaajalist jälgimist. MHCC-97H-Luc on eriti väärtuslik metastaasivastaste ravimite, kinaasiinhibiitorite ja uute sihtterapiate in vivo hindamiseks väga invasiivse hepatotsellulaarse kartsinoomi vastu, samuti kasvajamikrokeskkonna interaktsioonide ja HCC metastaaside aluseks olevate molekulaarsete mehhanismide uurimiseks.

MHCC-97H-Luc säilitab emaliini MHCC-97H kõrge metastaasipotentsiaali ja HBV-ga seotud molekulaarsed omadused, pakkudes asjakohast ja agressiivset prekliinilist platvormi hepatotsellulaarse kartsinoomi uurimiseks. Lusiferaasi reporter suurendab eksperimendi tundlikkust ja võimaldab reaalajas farmakodünaamilist hindamist. Teadlased peaksid enne laiaulatuslikku in vivo kasutamist valideerima lusiferaasi aktiivsuse, metastaaside tekke ja kasvu kineetika oma konkreetsetes katsetingimustes.

37°C, 5%_CO2, niisutatud atmosfäär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

Cytion seisab oma toodete kvaliteedi ja elujõulisuse eest. Me garanteerime, et meie rakud on elujõulised kasvatamise alguses 60 päeva jooksul pärast meie rajatistest saatmist. Tagame, et kõik materjalid vastavad analüüsisertifikaadis ja/või tootelehel kirjeldatud spetsifikatsioonidele

Täielikke üksikasju leiate meie <a href="""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Tagatise avaldusest