MHCC-97H-Luc

MHCC-97H-Luc er et bioluminescerende derivat af den humane MHCC-97H-celleelinje fra hepatocellulært karcinom, der er genetisk modificeret til stabilt at udtrykke et reportergen baseret på ildflue-luciferase. Den oprindelige MHCC-97H-cellelinje blev etableret ud fra et hepatocellulært karcinom hos en 39-årig kinesisk mandlig patient og er kendetegnet ved et højt metastatisk potentiale, hvilket afspejles i dens betegnelse som den højmetastaserende sublinje i MHCC97-serien. MHCC-97H-celler er forbundet med transformation af hepatitis B-virus (HBV) og udviser aggressiv invasiv adfærd, hvilket gør dem til en klinisk relevant model til undersøgelse af stærkt metastaserende hepatocellulært karcinom og terapeutiske strategier rettet mod invasion og spredning.

Den stabile luciferase-integration i MHCC-97H-Luc muliggør følsom, ikke-invasiv bioluminescensbilleddannelse (BLI) af tumorbyrden i ortotopiske leverimplantations- og subkutane xenotransplantatmodeller ved brug af immunkompromitterede værter. Det udsendte signal korrelerer med antallet af levedygtige tumorceller, hvilket understøtter langtidsovervågning af tumorens inkorporering, intrahepatisk spredning og fjernmetastaser. MHCC-97H-Luc er særligt værdifuld til in vivo-evaluering af antimetastatiske midler, kinasehæmmere og nye målrettede terapier mod stærkt invasivt hepatocellulært karcinom samt til undersøgelse af interaktioner i tumorens mikromiljø og de molekylære mekanismer, der ligger til grund for HCC-metastaser.

MHCC-97H-Luc bevarer det høje metastatiske potentiale og de HBV-associerede molekylære egenskaber fra den oprindelige MHCC-97H-stamme, hvilket giver en relevant og aggressiv præklinisk platform til forskning i hepatocellulært karcinom. Luciferase-reporteren øger den eksperimentelle følsomhed og muliggør farmakodynamisk vurdering i realtid. Forskere bør validere luciferaseaktivitet, metastatisk adfærd og vækstkinetik under deres specifikke eksperimentelle betingelser, inden der foretages anvendelse in vivo i stor skala.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring