MHCC-97H-Luc

MHCC-97H-Luc เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งตับชนิดเซลล์ตับมนุษย์ MHCC-97H ที่ถูกดัดแปลงให้มีความสามารถในการเรืองแสงชีวภาพ โดยได้รับการออกแบบให้แสดงออกอย่างคงที่ของยีนตัวรายงานลูซิเฟอเรสของหิ่งห้อย สายเซลล์ MHCC-97H ต้นแบบถูกสร้างขึ้นจากมะเร็งเซลล์ตับของผู้ป่วยชายชาวจีนอายุ 39 ปี และมีลักษณะเด่นคือศักยภาพการแพร่กระจายสูง ซึ่งสะท้อนให้เห็นจากการจัดประเภทเป็นสายย่อยที่มีการแพร่กระจายสูงในซีรีส์ MHCC-97 เซลล์ MHCC-97H มีความเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมจากไวรัสตับอักเสบบี (HBV) และแสดงพฤติกรรมรุกรานที่รุนแรง ทำให้เป็นแบบจำลองที่มีความสำคัญทางคลินิกสำหรับการศึกษาโรคมะเร็งเซลล์ตับที่มีการแพร่กระจายสูง และกลยุทธ์การรักษาที่มุ่งเป้าไปที่การรุกรานและการแพร่กระจาย

การบูรณาการลูซิเฟอเรสที่เสถียรใน MHCC-97H-Luc ช่วยให้สามารถทำการถ่ายภาพชีวเรืองแสง (BLI) ที่มีความไวและไม่รุกราน เพื่อประเมินปริมาณเนื้องอกในแบบจำลองการปลูกถ่ายตับแบบออร์โทโทปิกและแบบปลูกถ่ายใต้ผิวหนังในสัตว์ทดลองที่มีระบบภูมิคุ้มกันบกพร่อง สัญญาณที่ปล่อยออกมาสัมพันธ์กับจำนวนเซลล์มะเร็งที่ยังมีชีวิตอยู่ ซึ่งสนับสนุนการติดตามผลแบบต่อเนื่องของการฝังตัวของเนื้องอก การแพร่กระจายภายในตับ และการแพร่กระจายไปยังอวัยวะอื่น MHCC-97H-Luc มีประโยชน์อย่างยิ่งในการประเมินในร่างกายจริง (in vivo) ของสารต้านการแพร่กระจาย ยับยั้งไคเนส และวิธีการรักษาแบบมุ่งเป้าใหม่ต่อมะเร็งเซลล์ตับที่มีการรุกรานสูง รวมถึงการวิจัยปฏิสัมพันธ์ในสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอกและกลไกโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังการแพร่กระจายของ HCC

MHCC-97H-Luc ยังคงรักษาศักยภาพการแพร่กระจายสูงและลักษณะทางโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับ HBV ของสายพันธุ์แม่ MHCC-97H ไว้ ซึ่งให้แพลตฟอร์มก่อนคลินิกที่มีความเกี่ยวข้องและก้าวร้าวสำหรับการวิจัยมะเร็งเซลล์ตับ ตัวรายงานลูซิเฟอเรสช่วยเพิ่มความไวในการทดลองและทำให้สามารถประเมินเภสัชพลวัตแบบเรียลไทม์ได้ นักวิจัยควรตรวจสอบความถูกต้องของกิจกรรมลูซิเฟอเรส พฤติกรรมการแพร่กระจาย และพลวัตการเจริญเติบโตภายใต้เงื่อนไขการทดลองเฉพาะของตนเอง ก่อนที่จะนำไปใช้ในสัตว์ทดลองใน vivo ในระดับใหญ่

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.