Tế bào CAL27 - Những hiểu biết chuyên sâu về ung thư đầu và cổ thông qua việc sử dụng tế bào CAL27

CAL27 là một trong những dòng tế bào ung thư biểu mô vảy miệng được sử dụng thường xuyên nhất trong nghiên cứu y sinh. Đây là một công cụ quý giá để nghiên cứu các khía cạnh phức tạp của ung thư biểu mô vảy, bao gồm sự phát triển và tăng trưởng của khối u, cũng như các cơ chế tế bào và phân tử cơ bản. Bên cạnh đó, nó còn hỗ trợ quá trình sàng lọc và thử nghiệm thuốc trong việc phát triển các loại thuốc chống ung thư.

Nguồn gốc và đặc điểm chung của tế bào CAL27

Điều đầu tiên bạn cần biết về một dòng tế bào là nguồn gốc và các đặc điểm chung giúp phân biệt nó với các dòng tế bào khác. Phần này của bài viết bao gồm các thông tin cơ bản về tế bào CAL27. Bạn sẽ tìm hiểu: Mô hình tế bào CAL27 là gì? HPV CAL27 là gì? Tình trạng HER2 của CAL27 là gì? Nguồn gốc của dòng tế bào CAL27 là gì? Hình thái của tế bào CAL27 là gì? Kích thước tế bào CAL27 là bao nhiêu?

• Dòng tế bào ung thư biểu mô vảy miệng CAL27 được phát triển từ mô lưỡi của một nam giới da trắng 56 tuổi bị ung thư biểu mô vảy lưỡi. Dòng tế bào này được Gioanni và các đồng nghiệp của ông thiết lập vào năm 1982 [1].
• Các tế bào ung thư CAL27 có hình thái giống biểu mô.
• Các tế bào này có kiểu nhiễm sắc thể bất thường. Chúng có số nhiễm sắc thể trung bình là 43.

Một nhóm tế bào biểu mô vảy được quan sát dưới kính hiển vi.

Thông tin về nuôi cấy dòng tế bào CAL27

Để duy trì dòng tế bào một cách dễ dàng và khả thi, bạn phải nắm rõ các yêu cầu nuôi cấy tế bào chính của nó. Phần này trình bày các khái niệm quan trọng về nuôi cấy tế bào liên quan đến dòng tế bào CAL27. Bạn cần biết: Thời gian nhân đôi của dòng tế bào CAL27 là bao lâu? Dung dịch nuôi cấy tế bào CAL27 là gì? Tỷ lệ phân chia của dòng tế bào CAL27 là bao nhiêu? Điều kiện nuôi cấy CAL27 là gì? Làm thế nào để nuôi cấy tế bào CAL27?

Những điểm chính trong nuôi cấy tế bào CAL27

Thời gian nhân đôi:

Các tế bào CAL27 có tốc độ tăng trưởng vừa phải với thời gian nhân đôi quần thể khoảng 45 giờ.

Bám dính hay lơ lửng:

Các tế bào CAL27 đa giác này bám dính vào bề mặt của bình nuôi cấy và phát triển thành các lớp đơn.

Tỷ lệ chia tách:

Các tế bào CAL27 được nuôi cấy lại với tỷ lệ phân chia từ 1:2 đến 1:4. Để nuôi cấy lại, các tế bào bám dính được rửa bằng dung dịch muối phosphate không chứa magiê và canxi (1x). Sau đó, các tế bào được ủ với Accutase (dung dịch truyền) ở nhiệt độ phòng trong 8 đến 10 phút. Các tế bào đã bong ra được thêm vào môi trường nuôi cấy mới và ly tâm. Sau đó, cặn thu được được tái huyền phù cẩn thận và đổ vào các bình mới chứa môi trường nuôi cấy.

Môi trường nuôi cấy:

Dung dịch nuôi cấy DMEM được bổ sung 10% huyết thanh bò phôi (FBS), 4,5 g/L glucose, 4 mM L-glutamine, 1,5 g/L NaHCO₃ và 1,0 mM natri pyruvate được sử dụng để nuôi cấy dòng tế bào CAL27. Nên thay môi trường 2 đến 3 lần một tuần.

Điều kiện nuôi cấy:

Các nuôi cấy tế bào CAL27 được giữ ở 37°C trong tủ ấm có độ ẩm với nguồn cung cấp 5% CO2.

Bảo quản:

Tế bào CAL27 đông lạnh được bảo quản trong pha hơi của nitơ lỏng hoặc ở nhiệt độ dưới -150°C trong tủ đông siêu lạnh để bảo quản lâu hơn.

Quy trình đông lạnh và môi trường:

Nên sử dụng môi trường đông lạnh CM-1 hoặc CM-ACF để đông lạnh tế bào CAL27. Để làm điều này, nên thực hiện quy trình đông lạnh chậm, chỉ giảm nhiệt độ 1 °C mỗi phút để bảo vệ khả năng sống của tế bào.

Quy trình rã đông:

Các lọ tế bào đông lạnh được đặt trong bể nước đã được cài đặt sẵn ở 37°C trong 40-60 giây cho đến khi chỉ còn lại một cục băng nhỏ. Tế bào được thêm vào môi trường tươi và ly tâm. Sau đó, môi trường đông lạnh được loại bỏ, và khối tế bào được thêm vào môi trường nuôi cấy tươi và được tái phân tán cẩn thận. Sau đó, các tế bào được phân phối vào các bình mới để phát triển.

Mức độ an toàn sinh học:

Cần có phòng thí nghiệm cấp độ an toàn sinh học 1 để xử lý và duy trì nuôi cấy tế bào CAL27.

 

Nhìn kỹ hơn các tế bào CAL27 dưới kính hiển vi với độ phóng đại 10x và 20x, cho thấy cấu trúc đa giác phức tạp của chúng.

Dòng tế bào CAL27: Ưu điểm và nhược điểm

CAL27 là một dòng tế bào ung thư biểu mô vảy miệng được sử dụng rộng rãi. Phần này sẽ nêu bật một số ưu điểm và nhược điểm đáng kể liên quan đến các tế bào ung thư này.

Ưu điểm

Những ưu điểm chính của dòng tế bào CAL27 là:

Khả năng gây ung thư

Dòng tế bào CAL27 có tiềm năng gây ung thư. Các tế bào này có thể phát triển thành khối u khi được tiêm vào chuột nude hoặc chuột bị suy giảm miễn dịch. Điều này có thể giúp các nhà nghiên cứu hiểu sâu hơn về sinh học khối u và môi trường vi mô.

Đột biến gen

Các tế bào CAL27 chứa các biến đổi gen cụ thể, chẳng hạn như CAL27 P53, thường xuất hiện trong ung thư biểu mô tế bào vảy miệng. Do đó, việc sử dụng CAL27 có thể mang lại lợi thế cho các nhà nghiên cứu khi nghiên cứu tác động của các đột biến này đối với sự phát triển, tiến triển và di căn của ung thư.

Dễ nuôi cấy

Dòng tế bào biểu mô vảy miệng, CAL27, không có yêu cầu nuôi cấy tế bào phức tạp. Do đó, nó dễ nuôi cấy và duy trì trong các phòng thí nghiệm nghiên cứu.

 

Nhược điểm

Những nhược điểm liên quan đến dòng tế bào CAL27 là:

Mô hình in vitro

Tế bào CAL27 đóng vai trò là mô hình in vitro của ung thư biểu mô vảy miệng. Tuy nhiên, cần lưu ý rằng chúng có thể không phản ánh chính xác các đặc điểm và sự phức tạp của các khối u biểu mô vảy ban đầu.

 

Ứng dụng của tế bào CAL27 trong nghiên cứu

Dòng tế bào CAL27 có nhiều ứng dụng trong nghiên cứu y sinh. Một số ứng dụng quan trọng trong nghiên cứu được liệt kê dưới đây.

• Sinh học ung thư: Tế bào CAL27 đã được sử dụng rộng rãi để khám phá các cơ chế phân tử và tế bào cơ bản dẫn đến sự phát triển và tiến triển của ung thư biểu mô tế bào vảy miệng (OSCC). Các nhà nghiên cứu cũng nghiên cứu các đột biến gen, các con đường truyền tín hiệu và các dấu ấn sinh học quan trọng liên quan đến các khối u biểu mô tế bào vảy. Một nghiên cứu được thực hiện vào năm 2021 đã sử dụng tế bào CAL27 và điều tra vai trò của CD147 trong sự phát triển của ung thư biểu mô tế bào vảy miệng. Kết quả nghiên cứu cho thấy việc ức chế CD147 đã gây ức chế sự tăng sinh, di chuyển và xâm lấn của tế bào CAL27. Ngoài ra, việc giảm biểu hiện của nó cũng cản trở sự phát triển của kháng thuốc trong tế bào ung thư [2].
• Phát triển thuốc: Dòng tế bào CAL27 đóng vai trò là công cụ quý giá để sàng lọc và thử nghiệm các loại thuốc chống ung thư. Các nhà nghiên cứu sử dụng các tế bào này để kiểm tra hiệu quả của các chất hóa trị liệu, liệu pháp nhắm mục tiêu và thuốc thử nghiệm khác nhau trong việc ức chế sự tăng sinh, phát triển và khả năng sống sót của các tế bào ung thư miệng. Hơn nữa, tác dụng điều hòa của các tác nhân chống ung thư tiềm năng cũng đã được đánh giá trên các con đường tín hiệu bị rối loạn của tế bào ung thư. Điều này có thể hỗ trợ trong việc phát triển các phương pháp điều trị hiệu quả và cá nhân hóa để chống lại bệnh tật. Một nghiên cứu đã khám phá tiềm năng chống ung thư của các hạt nano oxit kẽm bằng cách sử dụng tế bào CAL27. Kết quả nghiên cứu cho thấy các hạt nano oxit kẽm tạo ra tác dụng gây độc tế bào và cũng gây ra quá trình tự thực tế bào qua con đường PINK1/Parkin trong các tế bào ung thư lưỡi CAL27 [3]. Tương tự, các nhà nghiên cứu đã quan sát tiềm năng chống ung thư của doxorubicin và dạng nano của nó (Doxil) trên ung thư biểu mô tế bào vảy miệng CAL27 [4].

5. Các công trình nghiên cứu liên quan đến dòng tế bào CAL27

Phần này của bài viết sẽ đề cập đến một số công trình nghiên cứu thú vị và được trích dẫn nhiều nhất về tế bào ung thư CAL27:

Ức chế tế bào ung thư biểu mô vảy miệng CAL27 bằng cách nhắm vào con đường hedgehog với vismodegib hoặc itraconazole

Nghiên cứu này được công bố trên tạp chí Frontiers in Oncology (2020). Nghiên cứu đã khám phá tác dụng chống ung thư biểu mô vảy miệng của vismodegib hoặc itraconazole bằng cách sử dụng tế bào CAL27.  

PLAU thúc đẩy sự tăng sinh tế bào và quá trình chuyển đổi biểu mô-mô liên kết trong ung thư biểu mô tế bào vảy đầu và cổ

Bài báo này trên tạp chí Frontiers in Genetics (2021) đề xuất rằng protein plasminogen activator, urokinase (PLAU) thúc đẩy sự tăng sinh, di chuyển và quá trình chuyển đổi biểu mô thành mô liên kết (EMT) của các tế bào CAL27.

MicroRNA-145-5p làm trầm trọng thêm quá trình apoptosis và stress oxy hóa trong ung thư biểu mô tế bào vảy lưỡi

Bài báo này trên tạp chí Experimental and Therapeutic Medicine (2021) phát hiện ra rằng miRNA-145-5p làm trầm trọng thêm stress oxy hóa và sự chết của tế bào CAL27, đồng thời ức chế con đường truyền tín hiệu PI3K/AKT.

Hoạt tính chống ung thư của chiết xuất thực vật morin trong các tế bào ung thư biểu mô tế bào vảy lưỡi

Nghiên cứu này trên tạp chí Oncology Reports (2018) đã khám phá hoạt tính chống ung thư của một loại bioflavonoid có tên là morin, sử dụng các tế bào CAL27.

Giảm vi khuẩn gây bệnh trong miệng và tổn thương oxy hóa trong dòng tế bào CAL 27 nhờ chiết xuất từ Rosmarinus officinalis L. và Taraxacum officinale Web.

Bài báo này trên tạp chí Journal of Ethnopharmacology (2023) đã nghiên cứu tiềm năng điều trị của chiết xuất Rosmarinus officinalis L. và Taraxacum officinale trên các tế bào CAL27.

Tài nguyên cho dòng tế bào CAL27: Quy trình, video và hơn thế nữa

Có rất ít tài nguyên về dòng tế bào CAL27. Trong phần này, chúng tôi đã liệt kê một số quy trình chung có thể giúp bạn xử lý tế bào CAL27:

• Truyền gen vào tế bào CAL27: Video này sẽ giúp bạn tìm hiểu quy trình chung để truyền DNA plasmid.
• Nuôi cấy tế bào bám dính: Video này sẽ hướng dẫn bạn một cách toàn diện về việc nuôi cấy các dòng tế bào bám dính.

Liên kết sau đây chứa quy trình nuôi cấy tế bào CAL27.

• Dòng tế bào CAL27: Trang web này chứa thông tin về môi trường nuôi cấy CAL27, mật độ gieo tế bào, thời gian nhân đôi, v.v. Ngoài ra, trang web này còn chứa quy trình nuôi cấy phụ và xử lý các môi trường nuôi cấy đang sinh sôi và được bảo quản đông lạnh.

Tài liệu tham khảo

1. Liu, X., et al., LINC00472 ức chế sự phát triển của ung thư biểu mô vảy miệng bằng cách nhắm vào trục miR-455-3p/ELF3. Bioengineered, 2022. 13(1): tr. 1162-1173.
2. Pan, S., et al., Việc loại bỏ gen CD147 ức chế sự tăng sinh, xâm lấn và kháng thuốc của tế bào ung thư miệng CAL27 ở người trong ống nghiệm và trên động vật thí nghiệm. International Journal of Biological Macromolecules, 2021. 181: tr. 378-389.
3. Wang, J., et al., Các hạt nano oxit kẽm gây độc tính trên dòng tế bào ung thư miệng CAL 27 bằng cách kích hoạt quá trình mitophagy qua trung gian PINK1/Parkin. Tạp chí Quốc tế về Y học Nano, 2018: tr. 3441-3450.
4. Abd El-Hamid, E.S., A.M. Gamal-Eldeen, và A.M.S. Eldeen, Nano doxorubicin phủ liposome gây ra quá trình apoptosis trên các tế bào ung thư biểu mô tế bào vảy miệng CAL-27. Tạp chí Archives of Oral Biology, 2019. 103: tr. 47-54.