Cellules CAL27 - Aperçu approfondi du cancer de la tête et du cou à l'aide des cellules CAL27

CAL27 est l'une des lignées cellulaires de carcinome épidermoïde buccal les plus fréquemment utilisées dans la recherche biomédicale. Elle constitue un outil précieux pour étudier les subtilités des cancers épidermoïdes, notamment la croissance et le développement des tumeurs, ainsi que les mécanismes cellulaires et moléculaires sous-jacents. En outre, elle facilite également le criblage et les essais de médicaments dans le cadre du développement de traitements anticancéreux.

Origine et caractéristiques générales des cellules CAL27

La première chose à savoir sur une lignée cellulaire est son origine et ses caractéristiques générales qui la distinguent des autres lignées cellulaires. Cette section de l'article présente les informations essentielles sur les cellules CAL27. Vous apprendrez : Qu'est-ce que le modèle cellulaire CAL27 ? Qu'est-ce que le HPV CAL27 ? Quel est le statut HER2 des cellules CAL27 ? Quelle est l'origine de la lignée cellulaire CAL27 ? Quelle est la morphologie des cellules CAL27 ? Quelle est la taille des cellules CAL27 ?

• La lignée cellulaire de cancer épidermoïde buccal CAL27 a été développée à partir du tissu lingual d'un homme blanc de 56 ans présentant un carcinome épidermoïde de la langue. La lignée cellulaire a été établie en 1982 par Gioanni et ses collègues [1].
• Les cellules cancéreuses CAL27 présentent une morphologie de type épithélial.
• Ces cellules ont un caryotype aneuploïde. Elles possèdent un nombre modal de chromosomes de 43.

Une rangée de cellules épithéliales squameuses observée au microscope.

Informations sur la culture de la lignée cellulaire CAL27

Pour assurer un entretien simple et efficace de la lignée cellulaire, vous devez connaître ses principales exigences en matière de culture cellulaire. Cette section aborde les concepts importants relatifs à la culture de la lignée cellulaire CAL27. Vous devez savoir : Quel est le temps de doublement de la lignée cellulaire CAL27 ? Quel est le milieu de culture des cellules CAL27 ? Quel est le taux de repiquage de la lignée cellulaire CAL27 ? Quelles sont les conditions de culture de la lignée CAL27 ? Comment cultiver les cellules CAL27 ?

Points clés pour la culture des cellules CAL27

Temps de doublement :

Les cellules CAL27 présentent un taux de croissance modéré avec un temps de doublement de la population d'environ 45 heures.

Adhérentes ou en suspension :

Ces cellules CAL27 polygonales adhèrent à la surface du récipient de culture et se développent en monocouches.

Taux de division :

Les cellules CAL27 sont repiquées avec un rapport de division de 1:2 à 1:4. Pour la repiquage, les cellules adhérentes sont lavées avec une solution saline tamponnée au phosphate exempte de magnésium et de calcium (1x). Ensuite, les cellules sont incubées avec de l'Accutase (solution de repiquage) à température ambiante pendant 8 à 10 minutes. Les cellules détachées sont ajoutées à un milieu frais et centrifugées. Le culot recueilli est ensuite soigneusement remis en suspension et versé dans de nouvelles flacons contenant du milieu de croissance.

Milieu de croissance :

Un milieu DMEM complété avec 10 % de FBS, 4,5 g/L de glucose, 4 mM de L-glutamine, 1,5 g/L de NaHCO3 et 1,0 mM de pyruvate de sodium est utilisé pour cultiver la lignée cellulaire CAL27. Le milieu doit être renouvelé 2 à 3 fois par semaine.

Conditions de culture :

Les cultures cellulaires CAL27 sont maintenues à 37 °C dans un incubateur humidifié avec un apport de 5 % de CO₂.

Conservation :

Les cellules CAL27 congelées sont conservées soit en phase vapeur d'azote liquide, soit à une température inférieure à -150 °C dans un congélateur à très basse température pour une conservation plus longue.

Procédé et milieu de congélation :

Le milieu de congélation CM-1 ou CM-ACF est recommandé pour la congélation des cellules CAL27. Pour cela, un processus de congélation lente est recommandé, permettant une baisse de température de seulement 1 °C par minute afin de préserver la viabilité des cellules.

Procédé de décongélation :

Les flacons de cellules congelées sont placés dans un bain-marie préréglé à 37 °C pendant 40 à 60 secondes jusqu’à ce qu’il ne reste qu’un petit amas de glace. Les cellules sont ajoutées à un milieu frais et centrifugées. Ensuite, le milieu de congélation est retiré, et le culot cellulaire est ajouté à un milieu de croissance frais et soigneusement remis en suspension. Les cellules sont ensuite réparties dans de nouvelles flacons pour la culture.

Niveau de biosécurité :

Des installations de laboratoire de niveau de biosécurité 1 sont nécessaires pour la manipulation et l'entretien de la culture cellulaire CAL27.

 

Gros plan sur les cellules CAL27 à un grossissement de 10x et 20x, mettant en évidence leur structure polygonale complexe.

Lignée cellulaire CAL27 : avantages et inconvénients

CAL27 est une lignée cellulaire de carcinome épidermoïde buccal largement utilisée. Cette section mettra en évidence certains avantages et inconvénients significatifs liés à ces cellules cancéreuses.

Avantages

Les principaux avantages de la lignée cellulaire CAL27 sont les suivants :

Tumorigénicité

La lignée cellulaire CAL27 possède un potentiel tumorigène. Ces cellules peuvent développer des tumeurs lorsqu'elles sont injectées à des souris nues ou immunodéprimées. Cela peut aider les chercheurs à mieux comprendre la biologie tumorale et le microenvironnement.

Mutations génétiques

Les cellules CAL27 présentent des altérations génomiques spécifiques, telles que CAL27 P53, fréquemment observées dans le carcinome épidermoïde buccal. L'utilisation de la lignée CAL27 peut donc être utile aux chercheurs qui étudient l'impact de ces mutations sur la croissance, le développement et la progression du cancer.

Facile à cultiver

La lignée cellulaire épithéliale buccale CAL27 ne présente pas d'exigences particulières en matière de culture cellulaire. Elle est donc facile à cultiver et à entretenir dans les laboratoires de recherche.

 

Inconvénients

Les inconvénients associés à la lignée cellulaire CAL27 sont les suivants :

Modèle in vitro

Les cellules CAL27 servent de modèle in vitro du carcinome épidermoïde buccal. Il est toutefois important de noter qu'elles peuvent ne pas refléter fidèlement les caractéristiques et la complexité des tumeurs épidermoïdes d'origine.

 

Applications des cellules CAL27 dans la recherche

La lignée cellulaire CAL27 a un large éventail d'applications dans la recherche biomédicale. Certaines des utilisations importantes en recherche sont énumérées ci-dessous.

• Biologie du cancer : les cellules CAL27 ont été largement utilisées pour explorer les mécanismes moléculaires et cellulaires sous-jacents au développement et à la progression du carcinome épidermoïde buccal (OSCC). Les chercheurs étudient également les mutations génétiques, les voies de signalisation et les biomarqueurs importants liés aux tumeurs épidermoïdes. Une étude menée en 2021 a utilisé des cellules CAL27 et a examiné le rôle du CD147 dans le développement du cancer épidermoïde buccal. Les résultats de l'étude ont montré que l'inhibition de l'expression de CD147 entraînait une inhibition de la prolifération, de la migration et de l'invasion des cellules CAL27. De plus, sa régulation à la baisse empêche également le développement d'une résistance aux médicaments dans les cellules cancéreuses [2].
• Développement de médicaments : la lignée cellulaire CAL27 constitue un outil précieux pour le criblage et l'évaluation des médicaments antitumoraux. Les chercheurs utilisent ces cellules pour tester l'efficacité de divers agents chimiothérapeutiques, de thérapies ciblées et de médicaments expérimentaux dans l'inhibition de la prolifération, de la croissance et de la viabilité des cellules cancéreuses buccales. De plus, l'effet modulateur des agents anticancéreux potentiels a également été évalué sur les voies de signalisation dérégulées des cellules cancéreuses. Cela pourrait contribuer au développement de traitements efficaces et personnalisés pour lutter contre la maladie. Une étude a exploré le potentiel antitumoral des nanoparticules d'oxyde de zinc à l'aide de cellules CAL27. Les résultats de l'étude ont révélé que les nanoparticules d'oxyde de zinc produisaient des effets cytotoxiques et induisaient également une mitophagie médiée par la voie PINK1/Parkin dans les cellules cancéreuses de la langue CAL27 [3]. De même, des chercheurs ont observé le potentiel anticancéreux de la doxorubicine et de sa forme nanoformulée (Doxil) sur le cancer épidermoïde buccal CAL27 [4].

5. Publications consacrées à la lignée cellulaire CAL27

Cette section de l'article présente quelques publications intéressantes et parmi les plus citées concernant les cellules cancéreuses CAL27 :

Inhibition des cellules de carcinome épidermoïde buccal CAL27 en ciblant la voie Hedgehog avec le vismodegib ou l'itraconazole

Cette recherche a été publiée dans Frontiers in Oncology (2020). L'étude a exploré les effets anti-cancer des cellules squameuses buccales du vismodegib ou de l'itraconazole à l'aide de cellules CAL27.  

La PLAU favorise la prolifération cellulaire et la transition épithélio-mésenchymateuse dans le carcinome épidermoïde de la tête et du cou

Cet article publié dans Frontiers in Genetics (2021) suggère que la protéine urokinase (PLAU), un activateur du plasminogène, favorise la prolifération, la migration et la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT) des cellules CAL27.

Le microARN-145-5p aggrave l'apoptose cellulaire et le stress oxydatif dans le carcinome épidermoïde de la langue

Cet article publié dans Experimental and Therapeutic Medicine (2021) a montré que le miARN-145-5p aggrave le stress oxydatif et la mort des cellules CAL27 et inhibe la voie de signalisation PI3K/AKT.

Activité antitumorale de l'extrait végétal morine dans les cellules de carcinome épidermoïde de la langue

Cette étude publiée dans Oncology Reports (2018) a exploré l'activité anticancéreuse d'un bioflavonoïde appelé morine, en utilisant des cellules CAL27.

Réduction des pathogènes buccaux et des dommages oxydatifs dans la lignée cellulaire CAL 27 par des extraits de Rosmarinus officinalis L. et de Taraxacum officinale Web.

Cet article publié dans le Journal of Ethnopharmacology (2023) a étudié le potentiel thérapeutique des extraits de Rosmarinus officinalis L. et de Taraxacum officinale sur les cellules CAL27.

Ressources pour la lignée cellulaire CAL27 : protocoles, vidéos et plus encore

Les ressources disponibles sur la lignée cellulaire CAL27 sont limitées. Dans cette section, nous avons répertorié quelques protocoles généraux qui peuvent également vous aider à manipuler les cellules CAL27 :

• Transfection des cellules CAL27 : cette vidéo vous aidera à apprendre un protocole général pour la transfection d'ADN plasmidique.
• Sous-culture de cellules adhérentes : cette vidéo vous guidera de manière exhaustive sur la sous-culture de lignées cellulaires adhérentes.

Le lien suivant contient le protocole de culture cellulaire CAL27.

• Lignée cellulaire CAL27 : ce site web contient des informations sur les milieux de culture CAL27, la densité d'ensemencement, le temps de doublement, etc. Il contient également un protocole pour la repiquage et la manipulation de cultures proliférantes et cryoconservées.

Références

1. Liu, X., et al., LINC00472 inhibe la croissance du carcinome épidermoïde buccal en ciblant l'axe miR-455-3p/ELF3. Bioengineered, 2022. 13(1) : p. 1162-1173.
2. Pan, S., et al., L'inactivation de CD147 inhibe la prolifération, l'invasion et la résistance aux médicaments des cellules CAL27 du cancer buccal humain in vitro et in vivo. International Journal of Biological Macromolecules, 2021. 181 : p. 378-389.
3. Wang, J., et al., Les nanoparticules d’oxyde de zinc induisent une toxicité dans les lignées cellulaires de cancer buccal CAL 27 en activant la mitophagie médiée par PINK1/Parkin. International Journal of Nanomedicine, 2018 : p. 3441-3450.
4. Abd El-Hamid, E.S., A.M. Gamal-Eldeen et A.M.S. Eldeen, La nano-doxorubicine enrobée de liposomes induit l'apoptose sur les cellules CAL-27 de carcinome épidermoïde buccal. Archives of oral biology, 2019. 103 : p. 47-54.