الانتقال إلى المحتوى
الخلايا الدهنية البشرية
الأنسجة
الوجه، الجلد، الغدة الدهنية
المرادفات
Primary human sebocytes, Human sebaceous gland cells

المستندات

الخلايا الدهنية البشرية

Cell line · رقم المنتج 300696

خلايا الزهم البشرية هي خلايا ظهارية متخصصة تنشأ من الغدد الدهنية في الجلد، وهي غدد هولوكرينية مرتبطة ببصيلات الشعر...

€650.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
  • CoA
  • CoA
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

خلايا الخلايا الدهنية البشرية هي خلايا ظهارية متخصصة مشتقة من الغدد الدهنية في الجلد، وهي غدد هولوكرينية مرتبطة ببصيلات الشعر وموزعة على معظم الأسطح الجلدية. الخلايا الدهنية مسؤولة عن تخليق وتراكم وإفراز الدهون، وهي خليط معقد من الدهون بما في ذلك الدهون الثلاثية وإسترات الشمع والسكوالين وإسترات الكوليسترول والأحماض الدهنية الحرة. عادةً ما يتم إنشاء نماذج الخلايا الدهنية البشرية في المختبر إما كثقافات أولية معزولة من الغدد الدهنية في الوجه أو فروة الرأس أو كخطوط خلايا دهنية خالدة تم إنشاؤها من خلال تعديلات جينية محددة لتمكين التكاثر الممتد مع الاحتفاظ بالقدرة على إنتاج الدهون.

من الناحية الظاهرية، تُظهر الخلايا الدهنية البشرية برنامج تمايز مميز يتميز بتراكم قطرات الدهون داخل الخلايا وتضخم السيتوبلازم قبل الإفراز الهولوكريني النهائي. وهي تعبر عن علامات مرتبطة بالخلايا الظهارية والخلايا الدهنية مثل السيتوكيراتينات (مثل K7 و K8 و K18) ومستقبلات تنشيط بيروكسيسوم (PPARα و PPARγ) والبروتينات المرتبطة بعنصر تنظيم الستيرول (SREBPs) والإنزيمات المشاركة في التخليق الحيوي للدهون بما في ذلك إنزيم تخليق الأحماض الدهنية (FASN) وإنزيم ديساتوراز ستيرويل-CoA. يتم تنظيم تمايز الخلايا الدهنية وتكوين الدهون بواسطة الأندروجينات وعامل النمو الشبيه بالأنسولين-1 (IGF-1) والريتينويدات والسيتوكينات الالتهابية ومسارات إشارات مستقبلات Toll-like. تشارك هذه الخلايا أيضًا بنشاط في المناعة الفطرية عن طريق إنتاج الببتيدات المضادة للميكروبات والوسائط المؤيدة للالتهاب استجابة لمحفزات ميكروبية مثل Cutibacterium acnes.

تُستخدم نماذج الخلايا الدهنية البشرية على نطاق واسع في أبحاث الأمراض الجلدية والتجميلية لدراسة مسببات حب الشباب والتهاب الجلد الدهني وإشارات الأندروجينات واستقلاب الدهون والإشارات الالتهابية واستجابات الأدوية. وهي توفر منصة خاضعة للرقابة لتقييم آثار التعديل الهرموني والريتينويدات ومضادات الأندروجينات ومحفزات PPAR والمركبات المضادة للالتهابات على بيولوجيا الغدد الدهنية. عند استخدام الخلايا الدهنية الأولية، يجب على الباحثين مراعاة تباين المتبرعين ومحدودية العمر الافتراضي، في حين أن سلالات الخلايا الدهنية الخالدة توفر قابلية أفضل للتكرار ولكنها قد تظهر حركية تمايز متغيرة مقارنة بأنسجة الغدد الدهنية الأصلية.

الأنسجة
الوجه، الجلد، الغدة الدهنية
التطبيقات
أبحاث الأمراض الجلدية؛ مسببات حب الشباب؛ استقلاب الدهون الدهنية؛ دراسات إشارات الأندروجين/IGF-1؛ دراسات الاستجابة الالتهابية؛ الفحص التجميلي والصيدلاني؛ اختبار الريتينويد ومضادات الأندروجين
المرادفات
  • Primary human sebocytes
  • Human sebaceous gland cells

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
غير محدد
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
شبيهة بالظهارة
نوع الخلية
الخلايا الدهنية

04المعرّفات

المرجع
خلايا دهنية بشرية (رقم الكتالوج Cytion 300696)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606

05التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
وسط نمو الخلايا الدهنية
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

كاشف التفكك
أكوتاس
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

07المانح

عمر المتبرع
غير محدد
الأصل العرقي
غير محدد